Los inhibidores químicos de la HNRPLL funcionan a través de varios mecanismos, principalmente dirigiéndose al proceso de fosforilación que es esencial para la actividad de la proteína en el procesamiento del ARN. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), un análogo del diacilglicerol, activa inicialmente la proteína cinasa C (PKC), que a su vez fosforila la HNRPLL. Sin embargo, la activación crónica por PMA conduce a la regulación a la baja de PKC, que posteriormente reduce la fosforilación de HNRPLL e inhibe su función. Ro-31-8220 y Gö 6983 actúan como inhibidores de la PKC, impidiendo que la PKC fosforile la HNRPLL, lo que es necesario para su función en el splicing alternativo de los pre-mRNAs. La estaurosporina, otro inhibidor de quinasas de amplio espectro, impide que múltiples quinasas, incluida la PKC, fosforilen la HNRPLL, inhibiendo así su función en el splicing del ARN. La calfostina C y la bisindolilmaleimida I son inhibidores más selectivos de la PKC, que bloquean la fosforilación de la HNRPLL, con el mismo resultado inhibitorio sobre sus actividades de procesamiento del ARN.
Otros inhibidores como Sotrastaurin, Enzastaurin, y Ruboxistaurin son selectivos hacia PKC y sus isoformas, llevando a una fosforilación reducida de HNRPLL y la inhibición funcional consecuente. La sotrastaurina se dirige especialmente a la PKC para disminuir la actividad del HNRPLL, lo que afecta a su regulación del procesamiento del ARNm. La inhibición de la PKC beta por la enzastaurina y la inhibición selectiva de la isoforma beta de la PKC por la ruboxistaurina provocan una disminución de la función del HNRPLL debido a la reducción de la fosforilación. La queleritrina, un potente inhibidor de la PKC, bloquea la actividad de la quinasa, que es vital para la fosforilación y la función del HNRPLL. Por último, la hispidina inhibe la PKC, que es crucial para el papel del HNRPLL en la regulación del splicing alternativo y otras funciones de procesamiento del ARN, lo que conduce a una disminución de las capacidades funcionales del HNRPLL.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol (DAG) que activa la proteína cinasa C (PKC). Se ha demostrado que la activación de la PKC fosforila la HNRPLL y, por tanto, puede alterar su función. La activación persistente por PMA puede conducir a la regulación a la baja de la PKC, lo que puede provocar una reducción de la fosforilación de la HNRPLL y, por tanto, una inhibición funcional de las actividades de procesamiento del ARN de la HNRPLL. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es un potente inhibidor de la PKC que puede impedir la fosforilación de sustratos de la PKC, incluido el HNRPLL. Por tanto, la inhibición de la actividad de la PKC puede inhibir la función de la HNRPLL al impedir sus actividades dependientes de la fosforilación, que son críticas para su papel en el empalme del ARN. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor pan-PKC que puede inhibir varias isoformas de PKC. Dado que la PKC puede fosforilar la HNRPLL, la inhibición de la PKC por el Gö 6983 puede conducir a una disminución de la fosforilación y, por tanto, a una inhibición funcional del papel de la HNRPLL en el splicing alternativo de los pre-mRNAs. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede inhibir varias cinasas, incluida la PKC. Al inhibir la PKC, la estaurosporina puede impedir la fosforilación y activación de la HNRPLL, lo que conduce a su inhibición funcional en la regulación del splicing alternativo y otros eventos de procesamiento del ARN. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C es un inhibidor específico de la PKC que inhibe la transferencia de fosfato del ATP a las proteínas sustrato, incluida la HNRPLL. Al inhibir la fosforilación mediada por la PKC, la Calfostina C puede inhibir funcionalmente la HNRPLL impidiendo su activación y posterior participación en el empalme del ARN. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la PKC que puede inhibir la fosforilación de sustratos de la PKC, incluido el HNRPLL. Esta inhibición puede provocar una disminución de la actividad de la HNRPLL en sus funciones de procesamiento del ARN. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor selectivo de la PKC, que puede inhibir la fosforilación de sustratos de la PKC como la HNRPLL. Al inhibir la PKC, la sotrastaurina puede disminuir la actividad funcional de la HNRPLL, inhibiendo su papel en la regulación del procesamiento del ARNm. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor beta de la PKC, que podría disminuir la fosforilación de la HNRPLL mediada por la PKC. Esto puede conducir a la inhibición funcional del HNRPLL, afectando a su capacidad para regular el empalme del ARN y otras modificaciones postranscripcionales. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurina es un inhibidor selectivo de la isoforma beta de la PKC. Dado que la función de la HNRPLL puede estar regulada por la fosforilación mediada por la PKC, la inhibición por la ruboxistaurina puede provocar una disminución de la fosforilación de la HNRPLL, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor potente y selectivo de la PKC que puede inhibir la fosforilación de los sustratos de la PKC. Al bloquear la actividad de la PKC, la queleritrina puede inhibir la fosforilación y, por tanto, la función de la HNRPLL en el procesamiento del ARN. | ||||||