Histone H1B アクチベーター
ヒストンH1Bの一般的な活性化剤としては、特に、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、ヒドロキサム酸スベロイルアニリド CAS 149647-78-9、酪酸ナトリウム CAS 156-54-7、バルプロ酸 CAS 99-66-1、パノビノスタット CAS 404950-80-7が挙げられる。
ヒストンH1Bの化学的活性化剤は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害することにより、より転写活性の高いクロマチン状態を誘導することができる。トリコスタチンA、ボリノスタット、スベロイルアニリドヒドロキサム酸（SAHA）、パノビノスタット、ロミデプシン、エンチノスタット、ベリノスタット、モセチノスタット、ジビノスタット、CUDC-101はすべて、ヒストンH1Bを含むヒストンタンパク質のアセチル化レベルの上昇をもたらすHDAC阻害という共通のメカニズムを持つ。アセチル化の過程では、ヒストン末端のプラス電荷が中和され、ヒストンとマイナスに荷電したDNA骨格との相互作用が弱まる。ヒストンH1Bがアセチル化されると、クロマチン構造は密に詰まった状態から、より緩やかで開いた状態に変化する。この開いた状態は、転写機械がDNAにアクセスしやすくなり、ヒストンH1Bによって制御されている遺伝子の発現が促進される、活発な転写環境と関連している。
さらに、酪酸ナトリウムとバルプロ酸はHDAC阻害剤としても機能することが知られており、ヒストンH1Bのアセチル化とその結果としての機能的活性化をもたらす。酪酸ナトリウムの作用はクロマチン構造の凝縮を減少させ、バルプロ酸の作用は同様にヒストンとDNA間の相互作用を減少させる。どちらの化学物質もそれによって、転写の開始と進行を助長するクロマチン構造を促進する。これらの化学的活性化剤の一様な結果は、ヒストンH1Bに関連する遺伝子の転写活性化を支持するクロマチン環境の確立であり、記載されたメカニズム以外の使用の可能性を示唆するものではない。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害する。この阻害により、ヒストンH1Bのアセチル化が可能となり、クロマチン構造が開いてDNAが転写によりアクセスしやすくなる。これにより、遺伝子発現の制御においてヒストンH1Bが機能的に活性化される。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
トリコスタチンAと同様に、ボリノスタットはHDAC阻害剤であり、ヒストンH1Bを含むヒストンのアセチル化を増加させます。このアセチル化はヒストン-DNAの相互作用を減少させ、転写メカニズムを活性化し、機能的にヒストンH1Bを活性化します。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
ナトリウム・ブチレートは、HDAC阻害剤として働き、ヒストンH1Bのアセチル化を促進します。アセチル化の増加はクロマチンの構造をよりコンパクトでなくし、転写活性化を促進し、それによってヒストンH1Bを機能的に活性化します。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC阻害剤であるバルプロ酸は、ヒストンH1Bを含むヒストンのアセチル化レベルを増加させる。アセチル化によりヒストンの正電荷が減少し、DNAの負電荷を持つリン酸基との相互作用が弱まり、ヒストンH1Bが機能的に活性化される。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットは、強力なHDAC阻害剤であり、ヒストンH1Bなどのヒストンの過剰アセチル化を導きます。この過剰アセチル化は、転写活性クロマチン状態を促進し、それによってヒストンH1Bを機能的に活性化します。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンはHDACを選択的に阻害し、ヒストンH1Bを含むアセチル化ヒストンの増加を誘導します。アセチル化の増加は、クロマチン構造をより開放的にすることで転写活性を促進し、ヒストンH1Bを活性化します。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
エンチノスタットは選択的HDAC阻害剤であり、ヒストンH1Bのアセチル化を増加させます。このアセチル化は、転写活性化を促す緩やかなクロマチン構造を可能にすることで、ヒストンH1Bを活性化します。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
HDAC阻害剤であるベリノスタットは、ヒストンH1Bを含むヒストンのアセチル化を増加させ、それによって活性化します。このアセチル化はクロマチンの転写活性状態を促進し、機能的にヒストンH1Bを活性化します。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットはHDAC阻害剤であり、ヒストンH1Bをはじめとする他のヒストン類のアセチル化レベルを増加させます。その結果、クロマチンの構造がよりコンパクトでなくなるため、転写活性化におけるヒストンH1Bの役割が活性化されます。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
ジビニルスタットはHDAC活性を阻害し、その結果ヒストンH1Bのアセチル化と機能的活性化が起こります。 この活性化は、クロマチンがより開放的な状態へと変化し、遺伝子の転写が促進されることによるものです。 | ||||||