Histone H1B Ativadores
Os activadores comuns da histona H1B incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, o butirato de sódio CAS 156-54-7, o ácido valpróico CAS 99-66-1 e o panobinostato CAS 404950-80-7.
Os activadores químicos da histona H1B podem induzir um estado de cromatina mais ativo do ponto de vista da transcrição através da inibição das histona desacetilases (HDAC). A tricostatina A, o vorinostato, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida (SAHA), o panobinostato, a romidepsina, o entinostato, o belinostato, o mocetinostato, o givinostato e o CUDC-101 partilham um mecanismo comum de inibição da HDAC, que conduz a um aumento dos níveis de acetilação das proteínas histónicas, incluindo a histona H1B. O processo de acetilação neutraliza a carga positiva nas caudas das histonas, enfraquecendo assim a interação entre as histonas e a espinha dorsal do ADN carregada negativamente. À medida que a histona H1B se torna acetilada, a estrutura da cromatina transforma-se de uma conformação firmemente empacotada para uma conformação mais relaxada e aberta. Este estado aberto está associado a um ambiente de transcrição ativo, em que a maquinaria de transcrição tem maior acesso ao ADN, facilitando a expressão dos genes regulados pela Histona H1B.
Além disso, sabe-se que o butirato de sódio e o ácido valpróico também funcionam como inibidores da HDAC, levando à acetilação e consequente ativação funcional da histona H1B. A ação do butirato de sódio resulta numa estrutura de cromatina menos condensada, enquanto o efeito do ácido valpróico diminui de forma semelhante a interação entre as histonas e o ADN. Ambos os produtos químicos promovem assim uma arquitetura da cromatina conducente ao início e à progressão da transcrição. O resultado uniforme destes activadores químicos é o estabelecimento de um ambiente de cromatina que suporta a ativação transcricional de genes associados à Histona H1B, sem implicar qualquer potencial de utilização para além dos mecanismos descritos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe as histonas desacetilases (HDAC). Esta inibição permite a acetilação da histona H1B, o que leva a uma estrutura de cromatina aberta e torna o ADN mais acessível à transcrição, conduzindo assim à ativação funcional da histona H1B no contexto da regulação da expressão genética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Tal como a tricostatina A, o vorinostato é um inibidor da HDAC que provoca um aumento da acetilação das histonas, incluindo a histona H1B. A acetilação diminui a interação histona-DNA e ativa os mecanismos de transcrição, activando funcionalmente a histona H1B. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio actua como inibidor da HDAC, levando à acetilação da histona H1B. O aumento da acetilação resulta numa estrutura de cromatina menos compacta, facilitando a ativação da transcrição e, por conseguinte, activando funcionalmente a Histona H1B. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um inibidor da HDAC, aumenta o nível de acetilação das histonas, incluindo a histona H1B. A acetilação reduz a carga positiva das histonas, enfraquecendo a sua interação com os grupos fosfato de carga negativa do ADN, activando assim funcionalmente a histona H1B. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um potente inibidor da HDAC que conduz à hiperacetilação de histonas, como a histona H1B. Esta hiperacetilação conduz a um estado de cromatina transcricionalmente ativo, activando assim funcionalmente a histona H1B. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina inibe seletivamente a HDAC, induzindo um aumento das histonas acetiladas, incluindo a histona H1B. O aumento da acetilação ativa a histona H1B, promovendo a atividade transcricional através de uma estrutura de cromatina mais aberta. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato é um inibidor seletivo da HDAC que conduz a um aumento da acetilação da histona H1B. Esta acetilação ativa a histona H1B, permitindo uma conformação relaxada da cromatina que é permissiva para a ativação transcricional. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato, um inibidor da HDAC, aumenta a acetilação das histonas, incluindo a histona H1B, activando-a assim. A acetilação promove um estado transcricionalmente ativo da cromatina, activando funcionalmente a histona H1B. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato é um inibidor da HDAC que aumenta os níveis de acetilação da histona H1B, entre outras histonas, o que ativa o papel da histona H1B na ativação transcricional devido à conformação menos compacta da cromatina resultante. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
O Givinostat inibe a atividade da HDAC, o que resulta na acetilação e consequente ativação funcional da Histona H1B. Esta ativação é devida à transição da cromatina para um estado mais aberto que facilita a transcrição dos genes. | ||||||