Gli inibitori dell'istone cluster 1 H3A costituiscono una categoria particolare di composti chimici progettati per ostacolare selettivamente l'attività dell'istone cluster 1, con particolare attenzione al sottotipo H3A. Gli istoni sono proteine fondamentali nell'organizzazione del DNA all'interno del nucleo, formando i nucleosomi che costituiscono la base strutturale della cromatina. La denominazione H3A si riferisce a una variante dell'istone H3, uno degli istoni fondamentali per l'assemblaggio dei nucleosomi. Gli inibitori dell'istone cluster 1 H3A sono progettati per interagire con regioni specifiche di questa variante dell'istone, influenzando potenzialmente il suo legame al DNA e ad altre proteine, modulando così la dinamica della cromatina.
Lo sviluppo di questi inibitori richiede una profonda comprensione delle caratteristiche strutturali dell'istone H3A e del suo ruolo specifico nell'organizzazione della cromatina. Progettati per la specificità, gli inibitori del cluster 1 dell'istone H3A mirano a legarsi selettivamente alle regioni chiave dell'H3A, interrompendo le sue normali funzioni. Utilizzando questi inibitori in contesti sperimentali, i ricercatori possono approfondire le conseguenze dell'inibizione di questa particolare variante dell'istone, fornendo preziose informazioni sul rimodellamento della cromatina e sull'intricata regolazione dell'espressione genica. Lo studio degli istoni, comprese le varianti come l'H3A, contribuisce in modo significativo a far progredire la nostra comprensione dei meccanismi epigenetici, offrendo intuizioni cruciali sui processi dinamici che regolano la regolazione genica e sulla complessa orchestrazione delle funzioni cellulari a livello della cromatina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi, che influisce sulla struttura della cromatina e potenzialmente sullo stato di acetilazione degli istoni, incluso H3C1. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 inibisce le demetilasi istoniche Jumonji, influenzando potenzialmente la demetilazione degli istoni e la regolazione trascrizionale dei geni, tra cui H3C1. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Rocilinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi, che influisce sulla struttura della cromatina e potenzialmente sullo stato di acetilazione degli istoni, compreso H3C1. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 inibisce G9a, un'istone metiltransferasi, influenzando potenzialmente lo stato di metilazione degli istoni e l'espressione dei geni, compreso H3C1. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inibisce la lisina demetilasi, influenzando potenzialmente la demetilazione degli istoni e la regolazione trascrizionale dei geni, tra cui H3C1. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 ha come bersaglio EZH2, una metiltransferasi degli istoni, con un potenziale impatto sulla metilazione degli istoni e sull'espressione di geni come H3C1. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 è un inibitore della proteina bromodomina ed extraterminale (BET) che interrompe le interazioni tra le proteine BET e gli istoni acetilati, influenzando potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inibisce EZH2, influenzando potenzialmente i modelli di metilazione degli istoni e la regolazione trascrizionale dei geni, compreso H3C1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi, che modula l'acetilazione degli istoni e influenza l'espressione dei geni associati, tra cui H3C1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina è un inibitore della DNA metiltransferasi, potenzialmente in grado di influenzare i modelli di metilazione del DNA e l'espressione dei geni, tra cui H3C1. |