Inhibiteurs Histone cluster 1 H2BA
Les inhibiteurs courants de l'Histone cluster 1 H2BA comprennent, sans s'y limiter, MS-275 CAS 209783-80-2, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 et UNC1999 CAS 1431612-23-5.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2BA représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, avec un accent particulier sur le sous-type H2BA. Les histones sont des protéines centrales impliquées dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau, formant des nucléosomes qui constituent la base structurelle de la chromatine. La désignation H2BA fait référence à une variante de l'histone H2B, l'une des histones centrales essentielles à l'assemblage des nucléosomes. La famille d'histones H2B joue un rôle central dans la régulation de l'expression génétique et la modulation de l'architecture de la chromatine. Les inhibiteurs développés pour l'Histone cluster 1 H2BA sont méticuleusement conçus pour interagir avec des régions spécifiques de cette variante d'histone, influençant potentiellement sa liaison à l'ADN et à d'autres protéines, modulant ainsi la dynamique de la chromatine.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2BA nécessite une compréhension détaillée des caractéristiques structurelles de l'histone H2BA et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus pour être spécifiques, afin de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H2BA et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H2BA, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant un aperçu crucial des processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et peut avoir un impact sur l'état d'acétylation des histones, y compris H2BA. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lysine déméthylase, influençant potentiellement la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H2BA. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 cible EZH2, une histone méthyltransférase, ayant potentiellement un impact sur la méthylation des histones et l'expression de gènes tels que H2BA. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat inhibe l'histone désacétylase, modifiant la structure de la chromatine et affectant potentiellement l'état d'acétylation des histones, y compris H2BA. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 cible l'activité méthyltransférase de l'histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur l'état de méthylation et l'expression de H2BA. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence l'expression génétique en maintenant les niveaux d'acétylation sur les histones, y compris H2BA. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influençant potentiellement les schémas de méthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris le groupe d'histones 1 H2BA. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui perturbe les interactions entre les protéines de la bromodomaine et les histones acétylées, influençant potentiellement l'expression des gènes, y compris le H2BA. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés, y compris H2BA. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 inhibe G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H2BA. | ||||||