Date published: 2025-9-9

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Histone cluster 1 H2AJ 억제제

Histone cluster 1 H2AI Inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to selectively obstruct the activity of histone cluster 1, with a specific focus on the H2AI subtype. Histones are essential proteins involved in packaging DNA into nucleosomes, forming the structural basis of chromatin. The designation H2AI identifies a variant of histone H2A, one of the core histones crucial for nucleosome assembly. The H2A family of histones plays a central role in the regulation of gene expression and the modulation of chromatin architecture. Inhibitors developed for Histone cluster 1 H2AI are meticulously crafted for specificity, aiming to selectively bind to key regions of this histone variant. This interaction potentially affects its binding to DNA and other proteins, thereby modulating chromatin dynamics.

The development of Histone cluster 1 H2AI Inhibitors necessitates an in-depth understanding of the structural characteristics of histone H2AI and its unique role within chromatin organization. These inhibitors are engineered with precision, aiming to selectively bind to crucial regions of Histone cluster 1 H2AI and disrupt its normal functions. By employing these inhibitors in experimental contexts, researchers can investigate the consequences of inhibiting this particular histone variant, unraveling insights into chromatin remodeling and the intricate regulation of gene expression. The study of histones, including variants like H2AI, significantly contributes to advancing our understanding of epigenetic mechanisms, offering crucial insights into the dynamic processes governing gene regulation and the complex orchestration of cellular functions at the chromatin level.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

벨리노스타트는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 구조에 영향을 미치고 H2AJ를 포함한 히스톤의 아세틸화 상태에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.

GSK-J4

1373423-53-0sc-507551
100 mg
$1275.00
(0)

GSK-J4는 리신 탈메틸화 효소를 억제하여 히스톤 탈메틸화와 H2AJ를 포함한 유전자의 전사 조절에 잠재적으로 영향을 미칩니다.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

EPZ-6438은 히스톤 메틸화 전이 효소인 EZH2를 표적으로 하여 히스톤의 메틸화와 H2AJ와 같은 유전자의 발현에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

보리노스타트는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질 구조를 변경하고 H2AJ를 포함한 히스톤의 아세틸화 상태에 잠재적으로 영향을 미칩니다.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

UNC1999는 히스톤 메틸 트랜스퍼라제의 메틸 트랜스퍼라제 활성을 표적으로 하여 H2AJ의 메틸화 상태와 발현에 영향을 미칠 수 있습니다.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

트리코스타틴 A는 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, H2AJ를 포함한 히스톤의 아세틸화 수준을 유지하여 유전자 발현에 영향을 미칩니다.

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
$90.00
$238.00
$300.00
(0)

GSK343은 EZH2를 억제하여 히스톤 메틸화 패턴과 히스톤 클러스터 1 H2AJ를 포함한 유전자의 전사 조절에 잠재적으로 영향을 미칩니다.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

I-BET151은 브로모도메인 억제제로, 브로모도메인 단백질과 아세틸화된 히스톤 간의 상호작용을 방해하여 H2AJ를 포함한 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

C646은 히스톤 아세틸전달효소의 선택적 억제제로, 히스톤의 아세틸화를 조절하고 H2AJ를 포함한 관련 유전자의 발현에 영향을 미칩니다.

UNC0638

1255580-76-7sc-397012
10 mg
$315.00
(0)

UNC0638은 히스톤 메틸 전이 효소인 G9a를 억제하여 히스톤의 메틸화 상태와 H2AJ를 포함한 유전자 발현에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.