HILI抑制剂是一种化学类别,由专门与HILI蛋白质结合并发挥抑制作用的分子组成。这里的抑制剂 是指能够干扰蛋白质正常功能的物质,其作用机制多种多样,例如阻断活性部位、改变蛋白质结构或阻止其与其他生物分子相互作用。这些抑制剂将根据HILI蛋白质独特的结构和化学特性进行定制,确保抑制作用的特异性和有效性。此类抑制剂的设计过程可能首先需要对蛋白质进行全面的结构和功能分析,包括鉴别对其活性至关重要的关键结构域。一旦获得了HILI蛋白质结构和功能的必要信息,就可以采用各种策略来开发抑制剂。例如,如果蛋白质具有酶活性,则可以设计出与酶反应底物或产物相似的抑制剂,使其进入活性部位,阻止底物与蛋白质结合。如果蛋白质与DNA、RNA或其他蛋白质相互作用,则可以设计抑制剂阻止这种相互作用,抑制剂可以结合HILI蛋白本身或其相互作用伴侣。高通量筛选方法可用于从大型化学库中识别先导化合物,然后通过化学合成和生物测试的迭代循环进一步优化。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
可能通过与视黄酸受体结合影响基因表达,视黄酸受体可作为转录因子发挥作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基化抑制剂,可通过促进较少凝结的染色质状态来激活基因。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
提高细胞内 cAMP 水平,可能激活 cAMP 反应元件结合蛋白(CREB)并诱导基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,它可以松弛染色质结构,从而提高基因转录的潜力。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
通过与雌激素受体结合,它可能会影响受雌激素反应元件调控的基因转录物。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
一种糖皮质激素,可通过激活作为转录因子的糖皮质激素受体来调节基因。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
作为 HDAC 抑制剂,它可以增加组蛋白乙酰化,可能会增强某些基因的转录。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
在实验室中用作溶剂;已知会影响细胞过程,包括基因表达。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
诱发内质网压力,从而改变细胞内的基因表达谱。 |