Date published: 2025-12-18

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HIC-1 Activadores

Los activadores comunes de HIC-1 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-acitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9, el butirato sódico CAS 156-54-7 y la nicotinamida CAS 98-92-0.

El reino de los activadores de HIC-1 abarca un amplio espectro de entidades químicas, cada una de las cuales desempeña un papel distinto en el ajuste fino de la actividad de la proteína HIC-1. Como supresor tumoral, HIC-1 es importante para orquestar diversos procesos celulares. Como supresor de tumores, HIC-1 es importante para orquestar varios procesos celulares, y las sustancias químicas identificadas como activadores ejercen su influencia a través de una intrincada interacción de mecanismos directos e indirectos. Esta diversidad pone de relieve las intrincadas redes reguladoras que convergen en la activación de HIC-1. Los activadores directos, ejemplificados por la tricostatina A, el vorinostat y el butirato sódico, funcionan inhibiendo directamente la desacetilación de histonas. Esta inhibición conduce a un aumento de la acetilación en las histonas ligadas al promotor HIC-1, creando un entorno molecular propicio para la accesibilidad de los factores de transcripción. En consecuencia, este proceso promueve la activación transcripcional de HIC-1, desentrañando una vía reguladora directa y fundamental.

Además de los activadores directos, compuestos como la 5-azacitidina y la 3-Deazaneplanocina A operan a través de mecanismos que impiden la metilación del ADN y de las histonas, respectivamente. Al frustrar estas modificaciones epigenéticas, estas sustancias químicas apoyan la transcripción sin trabas, permitiendo la activación de HIC-1. Estos activadores directos muestran colectivamente las diversas estrategias moleculares empleadas para influir directamente en la proteína HIC-1. En el frente indirecto, agentes como la curcumina, el resveratrol y la 2-desoxiglucosa navegan por vías celulares como la Wnt/β-catenina, la SIRT1 y la glucólisis, respectivamente. Al modular estas vías, estos compuestos ejercen su influencia sobre la expresión y la actividad de HIC-1. Ya sea mediante la inhibición de la señalización represiva o la inducción de estrés celular, estos activadores indirectos crean un entorno propicio para la activación de HIC-1, lo que subraya la naturaleza polifacética de su impacto. En resumen, los diversos mecanismos orquestados por los activadores de HIC-1 no sólo iluminan la complejidad de la regulación de HIC-1, sino que también ofrecen valiosas perspectivas sobre posibles estrategias para manipular su actividad en diversos contextos celulares. La comprensión de las vías específicas en las que influyen estos compuestos mejora nuestra comprensión de las intrincadas redes que rigen la activación de HIC-1, allanando el camino para intervenciones específicas en condiciones en las que la función de HIC-1 resulta fundamental.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A, un potente inhibidor de la HDAC, activa directamente la HIC-1 inhibiendo la desacetilación de histonas. Esto conduce a un aumento de la acetilación de las histonas asociadas al promotor de HIC-1, facilitando su activación transcripcional.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, activa indirectamente el HIC-1 impidiendo la metilación del ADN. Esta modificación epigenética normalmente reprime la expresión de HIC-1, por lo que su inhibición permite la transcripción sin trabas y la posterior activación de HIC-1.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

El ácido hidroxámico suberoilanilida, un inhibidor de la HDAC, activa directamente la HIC-1 impidiendo la desacetilación de histonas. Al mantener un estado acetilado en las histonas ligadas al promotor del HIC-1, el vorinostat facilita la accesibilidad de los factores de transcripción, promoviendo la activación transcripcional del HIC-1.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

El butirato sódico, un inhibidor de la HDAC, activa directamente la HIC-1 inhibiendo la desacetilación de histonas. Esto conduce a un aumento de la acetilación de las histonas unidas al promotor HIC-1, facilitando su activación transcripcional.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

La nicotinamida, un precursor de NAD+ e inhibidor de SIRT, activa indirectamente HIC-1 modulando la vía SIRT1. La inhibición de SIRT1 por la nicotinamida conduce a un aumento de la acetilación de las histonas asociadas al promotor de HIC-1, promoviendo su activación transcripcional.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

El Scriptaid, un inhibidor de la HDAC, activa directamente el HIC-1 inhibiendo la desacetilación de las histonas. Esto provoca un aumento de la acetilación de las histonas ligadas al promotor de la HIC-1, facilitando la accesibilidad de los factores de transcripción y favoreciendo la activación transcripcional de la HIC-1.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

El MS-275 (Entinostat), un inhibidor de la HDAC, activa directamente el HIC-1 impidiendo la desacetilación de histonas. Al mantener un estado acetilado en las histonas asociadas al promotor de la HIC-1, el entinostat facilita la accesibilidad de los factores de transcripción, promoviendo la activación transcripcional de la HIC-1.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

La 2-Deoxiglucosa, un análogo de la glucosa, activa indirectamente la HIC-1 mediante la inhibición de la glucólisis. Esta perturbación metabólica induce estrés celular y activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que a su vez apoya la activación de la HIC-1 mediante mecanismos mediados por la fosforilación.

Allyl disulfide

2179-57-9sc-252359
25 g
$78.00
(0)

El disulfuro de alilo, un compuesto organosulfurado, activa indirectamente la HIC-1 modulando la vía del NF-κB. Inhibe la activación del NF-κB, lo que provoca una disminución de la expresión de los represores del HIC-1 dependientes del NF-κB. Este alivio de la represión favorece indirectamente la activación de HIC-1, promoviendo su actividad transcripcional.