O domínio dos activadores da HIC-1 engloba um amplo espetro de entidades químicas, cada uma desempenhando um papel distinto no ajuste fino da atividade da proteína HIC-1. Como supressor de tumores, a HIC-1 tem importância na orquestração de vários processos celulares, e as substâncias químicas identificadas como activadores exercem a sua influência através de uma intrincada interação de mecanismos directos e indirectos. Esta diversidade evidencia as intrincadas redes de regulação que convergem para a ativação do HIC-1. Os activadores directos, exemplificados pela Tricostatina A, Vorinostat e Butirato de Sódio, funcionam inibindo diretamente a desacetilação das histonas. Esta inibição leva ao aumento da acetilação das histonas ligadas ao promotor HIC-1, criando um ambiente molecular propício à acessibilidade dos factores de transcrição. Consequentemente, este processo promove a ativação transcricional de HIC-1, desvendando uma via reguladora direta e fundamental.
Para além dos activadores directos, compostos como a 5-Azacitidina e a 3-Deazaneplanocina A funcionam através de mecanismos que impedem a metilação do ADN e das histonas, respetivamente. Ao impedir estas modificações epigenéticas, estes produtos químicos apoiam a transcrição sem entraves, permitindo a ativação da HIC-1. Estes activadores directos mostram coletivamente as diversas estratégias moleculares utilizadas para influenciar diretamente a proteína HIC-1. Na frente indireta, agentes como a Curcumina, o Resveratrol e a 2-Desoxiglicose navegam por vias celulares como a Wnt/β-catenina, a SIRT1 e a glicólise, respetivamente. Ao modular estas vias, estes compostos exercem a sua influência na expressão e atividade da HIC-1. Seja através da inibição da sinalização repressiva ou da indução de stress celular, estes activadores indirectos criam um ambiente propício à ativação de HIC-1, sublinhando a natureza multifacetada do seu impacto. Em suma, os mecanismos variados orquestrados pelos activadores da HIC-1 não só esclarecem a complexidade da regulação da HIC-1, como também oferecem informações valiosas sobre potenciais estratégias para manipular a sua atividade em diversos contextos celulares. A compreensão das vias específicas influenciadas por estes compostos aumenta a nossa compreensão das intrincadas redes que regem a ativação da HIC-1, abrindo caminho para intervenções específicas em condições em que a função da HIC-1 se revela fundamental.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um potente inibidor da HDAC, ativa diretamente a HIC-1 através da inibição da desacetilação das histonas. Isto leva a um aumento da acetilação das histonas associadas ao promotor do HIC-1, facilitando a sua ativação transcricional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, ativa indiretamente a HIC-1 ao impedir a metilação do DNA. Esta modificação epigenética reprime normalmente a expressão do HIC-1, pelo que a sua inibição permite a transcrição sem entraves e a subsequente ativação do HIC-1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico suberoilanilida, um inibidor da HDAC, ativa diretamente a HIC-1 ao impedir a desacetilação das histonas. Ao manter um estado acetilado nas histonas ligadas ao promotor do HIC-1, o vorinostat facilita a acessibilidade dos factores de transcrição, promovendo a ativação transcricional do HIC-1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio, um inibidor da HDAC, ativa diretamente a HIC-1 ao inibir a desacetilação das histonas. Isto leva a um aumento da acetilação das histonas ligadas ao promotor do HIC-1, facilitando a sua ativação transcricional. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
A nicotinamida, um precursor de NAD+ e inibidor da SIRT, ativa indiretamente a HIC-1 através da modulação da via da SIRT1. A inibição da SIRT1 pela nicotinamida leva a um aumento da acetilação das histonas associadas ao promotor do HIC-1, promovendo a sua ativação transcricional. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
O Scriptaid, um inibidor da HDAC, ativa diretamente a HIC-1 através da inibição da desacetilação das histonas. Isto resulta num aumento da acetilação das histonas ligadas ao promotor do HIC-1, facilitando a acessibilidade dos factores de transcrição e apoiando a ativação transcricional do HIC-1. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 (Entinostat), um inibidor da HDAC, ativa diretamente a HIC-1 ao impedir a desacetilação das histonas. Ao manter um estado acetilado nas histonas associadas ao promotor do HIC-1, o entinostato facilita a acessibilidade dos factores de transcrição, promovendo a ativação transcricional do HIC-1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxiglicose, um análogo da glicose, ativa indiretamente o HIC-1 através da inibição da glicólise. Esta perturbação metabólica induz stress celular e ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), que por sua vez apoia a ativação de HIC-1 por mecanismos mediados por fosforilação. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
O dissulfureto de alilo, um composto organossulfurado, ativa indiretamente o HIC-1 através da modulação da via do NF-κB. Inibe a ativação do NF-κB, conduzindo a uma diminuição da expressão dos repressores do HIC-1 dependentes do NF-κB. Este alívio da repressão apoia indiretamente a ativação do HIC-1, promovendo a sua atividade transcricional. |