Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3,4-Difluoro-1H-pyrrole | 120047-51-0 | sc-261149 | 500 mg | $739.00 | ||
El 3,4-Difluoro-1H-pirrol es un heterociclo único que contiene nitrógeno y presenta importantes propiedades de retención de electrones debido a los sustituyentes de flúor. Esto aumenta su carácter electrofílico, convirtiéndolo en un socio reactivo en reacciones de adición nucleofílica. La estructura plana del compuesto promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en varios sistemas de disolventes. Su marcado perfil de reactividad permite la funcionalización selectiva, allanando el camino para diversas vías sintéticas. | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octafluoro-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphine | 121399-88-0 | sc-288405 | 100 mg | $1700.00 | ||
La 2,3,7,8,12,13,17,18-octafluoro-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorofenil)-21H,23H-porfina es un derivado de la porfirina altamente fluorado que se caracteriza por sus excepcionales propiedades de retención de electrones. La presencia de múltiples átomos de flúor aumenta su estabilidad y altera su estructura electrónica, facilitando interacciones de apilamiento π-π únicas. Este compuesto exhibe un comportamiento fotofísico distinto, que incluye espectros de absorción alterados, lo que puede influir en su reactividad en diversos entornos químicos. Su robusta estructura permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que podría dar lugar a nuevas vías catalíticas. | ||||||
6-Bromo-2,5-dimethyl-2H-indazole | 1159511-92-8 | sc-506343 | 1 g | $1285.00 | ||
El 6-bromo-2,5-dimetil-2H-indazol presenta propiedades heterocíclicas distintivas, atribuidas principalmente a su estructura de indazol, que permite una deslocalización π-electrónica significativa. Este compuesto presenta una reactividad notable a través de la sustitución aromática electrofílica, influida por la presencia del sustituyente bromo. Sus características electrónicas y estéricas únicas pueden modular la cinética de reacción, influyendo en la formación de productos intermedios y finales en diversas vías sintéticas. | ||||||
Coumachlor | 81-82-3 | sc-252638 | 1 g | $214.00 | ||
El cumacloro, un compuesto heterocíclico, presenta una disposición única de los átomos de nitrógeno y cloro que influye significativamente en su reactividad. La presencia de cloro electronegativo aumenta su carácter electrófilo, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura cíclica permite una dinámica conformacional específica que influye en la interacción con diversos reactivos. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar las vías catalíticas, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
7-Chloro-4-hydroxyquinoline | 86-99-7 | sc-227116 | 25 g | $29.00 | ||
La 7-cloro-4-hidroxiquinoleína es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus funcionalidades únicas de nitrógeno y oxígeno, que le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Estas propiedades aumentan su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. El sistema aromático rico en electrones del compuesto permite reacciones de sustitución electrofílica, mientras que su grupo hidroxilo puede participar en ataques nucleofílicos, facilitando diversas rutas sintéticas. Su marcado perfil de solubilidad favorece aún más su integración en matrices de reacción complejas. | ||||||
1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline | 91-21-4 | sc-253968A sc-253968 sc-253968B sc-253968C sc-253968D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $21.00 $38.00 $122.00 $481.00 $902.00 | ||
La 1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina es un heterociclo bicíclico caracterizado por su singular estructura nitrogenada, que permite una importante deslocalización de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad en diversos disolventes. Además, su flexibilidad conformacional puede influir en las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética. | ||||||
Tetrahydrofurfuryl alcohol | 97-99-4 | sc-251190 sc-251190A sc-251190B sc-251190C | 5 g 250 g 1 kg 25 kg | $24.00 $25.00 $57.00 $1125.00 | ||
El alcohol tetrahidrofurfurílico es un compuesto heterocíclico con un anillo de cinco miembros que contribuye a su perfil de reactividad único. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su estructura permite reacciones de apertura de anillo, que conducen a la formación de valiosos productos intermedios. Además, el compuesto presenta características polares distintivas, lo que facilita las interacciones con electrófilos y nucleófilos en las vías sintéticas. | ||||||
4-Pyridinecarbonitrile | 100-48-1 | sc-223665A sc-223665 sc-223665B sc-223665C | 25 g 100 g 500 g 2.5 kg | $13.00 $20.00 $80.00 $194.00 | ||
El 4-piridinecarbonitrilo es un compuesto heterocíclico que destaca por su anillo aromático deficiente en electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo ciano contribuye a su fuerte momento dipolar, facilitando las interacciones con disolventes polares e influyendo en la solubilidad. Su estructura electrónica única permite su participación en diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Además, presenta una química de coordinación distinta con metales de transición, formando complejos estables que pueden alterar la actividad catalítica. | ||||||
N-Methyl-4-piperidinol | 106-52-5 | sc-228723 | 100 g | $88.00 | ||
El N-metil-4-piperidinol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su anillo de piperidina, que le confiere propiedades estéricas y electrónicas únicas. El grupo metilo potencia su nucleofilia, lo que le permite participar eficazmente en reacciones electrófilas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables y participar en interacciones dipolo-dipolo influye en la solubilidad en disolventes polares. Además, el compuesto presenta distintos patrones de reactividad en reacciones de condensación, con una cinética que varía significativamente con la temperatura y las condiciones del disolvente. | ||||||
3-Morpholinopropylamine | 123-00-2 | sc-238599 | 100 ml | $50.00 | ||
La 3-morfolinopropilamina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su singular estructura anular nitrogenada, que facilita diversos enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la presencia de funcionalidades de amina y morfolina. Su naturaleza rica en electrones aumenta su capacidad para participar en diversos procesos catalíticos, influyendo en las velocidades de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||