Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Boc-2,3-dihydro-1H-pyrrole | 73286-71-2 | sc-255340 sc-255340A sc-255340B sc-255340C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $42.00 $136.00 $245.00 $408.00 | ||
El N-Boc-2,3-dihidro-1H-pirrol es un compuesto heterocíclico característico que presenta un átomo de nitrógeno dentro de un anillo de cinco miembros, lo que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. El grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo) mejora la estabilidad y la solubilidad, facilitando las reacciones selectivas. La deformación del anillo y su flexibilidad conformacional permiten diversas interacciones moleculares, que influyen en la cinética de las reacciones y en las vías de la química sintética. La capacidad de este compuesto para participar en ataques nucleofílicos y cicloadiciones lo convierte en un valioso intermediario en diversas transformaciones químicas. | ||||||
1-Allyl-3,7-dimethyl-8-phenylxanthine | 149981-23-7 | sc-206125 | 25 mg | $170.00 | ||
La 1-alil-3,7-dimetil-8-fenilxantina es un compuesto heterocíclico notable por su intrincada estructura molecular, que presenta un núcleo de xantina que permite interacciones de apilamiento únicas e interacciones π-π con sistemas aromáticos. Este compuesto presenta propiedades electrónicas distintas debido a su patrón de sustitución, lo que influye en su reactividad en ataques nucleofílicos. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
1,1′-Difluoro-2,2′-bipyridinium bis(tetrafluoroborate) | 178439-26-4 | sc-222774 sc-222774A sc-222774B sc-222774C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $133.00 $398.00 $1199.00 $3060.00 | ||
El bis(tetrafluoroborato) de 1,1'-difluoro-2,2'-bipiridinio presenta un notable comportamiento electroquímico, caracterizado por sus fuertes interacciones iónicas y su alta solubilidad en disolventes polares. La fracción de bipiridinio facilita mecanismos únicos de transferencia de carga, mejorando su reactividad en diversas aplicaciones electroquímicas. Su capacidad para formar complejos estables con aniones permite distintas vías en los procesos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios en ciencia de materiales y química supramolecular. | ||||||
4-Morpholin-4-ylbenzylamine | 214759-74-7 | sc-262103 | 250 mg | $116.00 | ||
La 4-morfolina-4-ilbencilamina se caracteriza por su anillo de morfolina, que introduce efectos estéricos y electrónicos únicos que influyen en su reactividad. Este compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que mejora sus interacciones con diversos sustratos. Su estructura distintiva permite ataques nucleofílicos selectivos, facilitando diversas vías de reacción. Además, la presencia de la fracción de bencilamina contribuye a su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una cinética de reacción eficaz en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2,2′:5′,2″-Terthiophene-5-boronic acid pinacol ester | 849062-17-5 | sc-230786 | 1 g | $375.00 | ||
El éster pinacol del ácido 2,2':5',2"-tertiofeno-5-borónico es un compuesto heterocíclico característico conocido por su robusto sistema π-conjugado, que potencia la deslocalización electrónica. Esta característica facilita fuertes interacciones intermoleculares, especialmente en el apilamiento π-π, que influyen en sus propiedades ópticas. La fracción de ácido borónico permite una reactividad versátil, posibilitando reacciones de acoplamiento cruzado que son fundamentales en la construcción de estructuras orgánicas complejas. Sus atributos estructurales únicos contribuyen a su papel en la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. | ||||||
(S)-1-Boc-2-methyl-[1,4]diazepane | 1035226-84-6 | sc-264257 sc-264257A | 100 mg 1 g | $149.00 $559.00 | ||
El (S)-1-Boc-2-metil-[1,4]diazepano es un notable compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura de diazepano, que introduce una flexibilidad conformacional y un impedimento estérico únicos. El grupo protector Boc aumenta su estabilidad al tiempo que permite una desprotección selectiva. La presencia del grupo metilo influye en las interacciones moleculares, especialmente en los enlaces de hidrógeno y los efectos estéricos, que pueden modular la reactividad y la selectividad en las vías sintéticas. Su estructura diferenciada permite diversos patrones de reactividad, lo que la convierte en un tema atractivo para la exploración en síntesis orgánica. | ||||||
Fenpropimorph | 67564-91-4 | sc-396899C sc-396899D sc-396899A sc-396899E sc-396899 sc-396899B | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $189.00 $250.00 $291.00 $393.00 $683.00 $2290.00 | 1 | |
El fenpropimorfo, clasificado como heterociclo, presenta propiedades notables gracias a su estructura anular única, que facilita la deslocalización de electrones y aumenta la estabilidad. Su capacidad para participar en interacciones no covalentes, como las fuerzas dipolo-dipolo y van der Waals, permite una disolución eficaz en diversos medios. La marcada flexibilidad conformacional del compuesto influye en su reactividad, permitiendo vías selectivas en transformaciones químicas y contribuyendo a su intrigante comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
(1S)-1-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)ethanol | sc-334436 sc-334436A | 1 g 5 g | $728.00 $3347.00 | |||
El (1S)-1-(3,4-dihidro-2H-1,5-benzodioxepin-7-il)etanol es un notable compuesto heterocíclico caracterizado por su sistema de anillos fusionados de dioxepina, que le confiere una flexibilidad conformacional única. Esta estructura permite intrigantes interacciones de apilamiento π-π e interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de grupos hidroxilo facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y potencial de complejación en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Morpholinocyclohexene | 670-80-4 | sc-229802 | 25 g | $51.00 | ||
El 1-morfolinociclohexeno es un compuesto heterocíclico notable caracterizado por su estructura de anillo única, que promueve interacciones estereoelectrónicas específicas. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de adición electrofílica, en las que su átomo de nitrógeno puede actuar como nucleófilo. La presencia de la fracción de morfolina aumenta su solubilidad en disolventes polares, lo que permite una participación eficaz en diversas transformaciones químicas e influye en la cinética de las vías de reacción. | ||||||
1-(2-Hydroxyethyl)pyrrolidine | 2955-88-6 | sc-237437 sc-237437A sc-237437B sc-237437C sc-237437D | 5 ml 100 ml 500 ml 1 L 2.5 L | $35.00 $161.00 $700.00 $1200.00 $2000.00 | ||
La 1-(2-hidroxietil)pirrolidina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su singular estructura anular nitrogenada, que aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta una notable reactividad debido a la presencia del grupo hidroxilo, que puede participar en ataques nucleofílicos, facilitando diversas vías sintéticas. Su naturaleza cíclica también contribuye a la flexibilidad conformacional, lo que repercute en su solubilidad e interacción con diversos sustratos en reacciones orgánicas. | ||||||