Heterocycles
Items 21 to 30 of 368 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Octyl-2-pyrrolidone | 2687-94-7 | sc-237605 sc-237605A | 250 ml 1 L | $69.00 $192.00 | 1 | |
La 1-Octil-2-pirrolidona es un compuesto heterocíclico que destaca por su naturaleza polar y su capacidad para establecer fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia del anillo de pirrolidona. Esta característica aumenta su solubilidad en disolventes polares y no polares, facilitando interacciones únicas en diversos entornos químicos. Su estructura molecular distintiva permite una reactividad selectiva, lo que la convierte en un tema interesante para estudios sobre cinética de reacción y vías mecanísticas en síntesis orgánica. | ||||||
Cinnoline hydrochloride | 5949-24-6 | sc-214726 | 1 g | $575.00 | ||
El clorhidrato de cinolina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su singular estructura anular rica en nitrógeno, que potencia su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de la fracción clorhidrato contribuye a su solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas reacciones de sustitución nucleofílica. Su naturaleza rica en electrones permite importantes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en la química de complejación y coordinación. Además, el compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios de absorción y emisión de luz. | ||||||
2-(Aminomethyl)benzimidazole dihydrochloride | 5993-91-9 | sc-225089 | 5 g | $70.00 | ||
El dihidrocloruro de 2-(aminometil)bencimidazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su doble estructura de anillo nitrogenado, que mejora su capacidad de enlace de hidrógeno y coordinación con iones metálicos. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, impulsadas por la presencia del grupo amina. Su solubilidad en medios acuosos se ve influida por la forma dihidrocloruro, que favorece las interacciones iónicas que aumentan su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Saccharin hemicalcium salt | 6381-91-5 | sc-236846 | 1 g | $200.00 | ||
La sal heterocíclica de sacarina presenta una estructura heterocíclica característica que mejora su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes. El compuesto presenta una distribución de electrones única debido a su grupo sulfonamida, que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar robustos enlaces de hidrógeno permite intrincadas interacciones moleculares, que afectan a su comportamiento en complejación y catálisis, alterando así la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Pt(II) Octaethylporphine (PtOEP) | 31248-39-2 | sc-264154 sc-264154A | 250 mg 1 g | $382.00 $1234.00 | ||
La octaetilporfina de Pt(II) exhibe notables propiedades electrónicas debido a su estructura de porfirina, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π. La singular química de coordinación de este compuesto le permite participar en diversos procesos redox, influyendo significativamente en la cinética de las reacciones. El volumen estérico de los grupos etilo aumenta la solubilidad y la estabilidad, mientras que el estado de oxidación del centro metálico desempeña un papel crucial en las vías catalíticas, lo que lo convierte en un tema fascinante para el estudio de los mecanismos de transferencia de electrones. | ||||||
Amdinocillin | 32887-01-7 | sc-207277 | 1 g | $126.00 | ||
La amdinocilina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su peculiar estructura anular, que favorece una deslocalización de electrones y una estabilización de resonancia únicas. Esta característica mejora su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas, permitiendo una funcionalización selectiva. La naturaleza polar del compuesto facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, influyendo en la solubilidad en varios disolventes. Su comportamiento cinético en las reacciones está marcado por la rápida formación de intermedios, lo que lo convierte en un participante versátil en las vías sintéticas. | ||||||
6-Bromo-4-chloro-3-formylcoumarin | 51069-90-0 | sc-233545 | 1 g | $55.00 | ||
La 6-bromo-4-cloro-3-formilcumarina es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus exclusivos sustituyentes que retiran electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo formilo introduce un fuerte dipolo, facilitando las interacciones de enlace de hidrógeno que pueden influir en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su estructura plana permite un apilamiento π-π eficaz, lo que favorece propiedades fotofísicas distintas y permite diversas vías en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Methoxy-4-morpholinobenzenediazonium chloride zinc chloride double salt | 67801-08-5 | sc-230460 sc-230460A | 5 g 10 g | $150.00 $286.00 | ||
La sal doble de cloruro de zinc cloruro de 2-metoxi-4-morfolinobenzenediazonio muestra un comportamiento notable como heterociclo, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo diazonio aumenta su reactividad, permitiendo un rápido acoplamiento con nucleófilos. Su fracción de morfolina contribuye a la solubilidad en disolventes polares, mientras que el componente de cloruro de zinc facilita las interacciones con ácidos de Lewis, promoviendo una química de coordinación única e influyendo en la cinética de reacción. | ||||||
4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)phenol | 68337-15-5 | sc-267030 sc-267030A sc-267030D sc-267030C | 1 g 5 g 10 g 100 g | $82.00 $357.00 $561.00 $4080.00 | ||
El 4-(1H-1,2,4-Triazol-1-il)fenol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su anillo triazólico, que le confiere propiedades electrónicas distintivas y aumenta su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una acidez notable debido a la presencia del grupo hidroxilo fenólico, lo que permite reacciones de transferencia de protones. Su estructura única facilita la coordinación con iones metálicos, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo diversas vías catalíticas en síntesis orgánica. | ||||||
DL-PDMP | 73257-80-4 | sc-201391 sc-201391B sc-201391A sc-201391C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $117.00 $268.00 $505.00 $821.00 | 3 | |
El DL-PDMP es un compuesto heterocíclico que se distingue por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno selectivos e interacciones π-π, que influyen en su reactividad en diversos entornos químicos. Su estructura única permite una coordinación específica con catalizadores metálicos, mejorando la velocidad de reacción en procesos de acoplamiento cruzado. Además, el marco rico en electrones de la DL-PDMP favorece el ataque nucleofílico, lo que la convierte en un intermediario versátil en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||