GPR87 激活剂是指一类通过各种生化机制特异性增强 G 蛋白偶联受体 87(GPR87)功能活性的化合物。GPR87 是一种细胞表面受体,与许多调节多种细胞功能的细胞内信号级联有关。GPR87 的激活剂通常通过与受体结合产生作用,从而导致构象变化,引发 G 蛋白与 GPR87 细胞内结构域的结合。这种结合随后激活 G 蛋白,进而调节下游效应物和第二信使系统,如环磷酸腺苷(cAMP)、三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DAG)。这种激活的结果是增强受体的信号能力,从而影响已知 GPR87 参与的各种生理过程,如细胞生长、存活和新陈代谢。
GPR87 的激活剂在结构和来源上多种多样,但它们的共同特点是具有特异性,能在不直接影响基因表达或蛋白质翻译的情况下增强受体的活性。通过与 GPR87 的细胞外结构域结合,这些激活剂可以为受体的活性构象诱导有利的环境,确保有效的信号转导。此外,一些激活剂还能影响受体的脂质微环境,促进受体的最佳构象和功能。这些激活剂的特异性至关重要,因为它可以在不交叉激活其他 G 蛋白偶联受体或细胞通路的情况下,对 GPR87 的信号通路进行离散调节。通过这些精细调整的机制,GPR87 激活剂能够有选择性地放大受体的天然信号传导过程,这些过程在维持细胞平衡和响应各种细胞外信号方面发挥着至关重要的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
溶血磷脂酸(LPA)与 GPR87 结合并激活它,引发下游 G 蛋白耦合信号事件,从而导致细胞增殖和存活。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
油酰乙醇酰胺是一种脂肪酸乙醇酰胺,与 GPR87 具有亲和力,可增强其信号传递,从而影响与能量平衡相关的细胞过程。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1- 磷酸肾上腺素是 GPR87 的内源性配体,可增强其活性,从而影响迁移和血管生成等细胞过程。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 在体内被磷酸化,形成一种作用于 GPR87 的化合物,可能会增强 GPR87 所参与的细胞存活和增殖途径。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
熊果酸已被证明能与 GPR87 结合并激活 GPR87,从而可能影响抗炎和抗癌过程。 | ||||||
Resolvin D1 | 872993-05-0 | sc-204877 sc-204877A | 10 µg 25 µg | $257.00 $602.00 | 1 | |
Resolvin D1 参与消炎,并可能激活 GPR87,促进抗炎信号通路。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
作为 PPARγ 激动剂,罗格列酮可能会间接增强 GPR87 的活性,使其参与葡萄糖代谢的调节。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
红豆杉可增强 GPR87 的激活,从而促进其在氧化应激的细胞保护反应中发挥作用。 |