Los inhibidores de GLUT4 abarcan una amplia gama de compuestos que ejercen sus efectos sobre el transportador de glucosa 4 (GLUT4), una proteína integral para la captación de glucosa en las células. GLUT4, que se encuentra principalmente en los tejidos musculares y adiposos, desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa al facilitar la translocación de la glucosa desde el espacio extracelular al interior de la célula. Los inhibidores dentro de esta clase modulan este proceso de translocación a través de varios mecanismos, influyendo en última instancia en la captación de glucosa por las células.
Un mecanismo de acción común implica la interferencia con las vías de señalización asociadas con la translocación de GLUT4 mediada por la insulina. La señalización de la insulina desencadena una serie de eventos que llevan a la migración de GLUT4 desde vesículas de almacenamiento intracelular hasta la membrana celular, permitiendo la captación de glucosa. Los inhibidores de GLUT4 pueden interrumpir este proceso al dirigirse a componentes clave de la cascada de señalización de la insulina, impidiendo la translocación de GLUT4 a la superficie celular.
Otro enfoque adoptado por estos inhibidores es unirse competitivamente al propio GLUT4, reduciendo así su capacidad para transportar moléculas de glucosa a través de la membrana celular. Esta competencia de unión disminuye la afinidad general del transportador por la glucosa, resultando en una menor captación de glucosa por la célula. Además, algunos inhibidores pueden afectar la dinámica del citoesqueleto de microtúbulos o actina, que son cruciales para el tráfico de vesículas de GLUT4, llevando a un proceso de translocación alterado. En resumen, la clase química de los inhibidores de GLUT4 abarca un espectro de compuestos que interfieren con la translocación de GLUT4 a la membrana celular, influyendo así en la captación de glucosa por las células.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cytochalasin B | 14930-96-2 | sc-3519 | 5 mg | $195.00 | 19 | |
La citochalasina B es un compuesto natural que inhibe la captación de glucosa mediada por GLUT4 al interrumpir la polimerización de los filamentos de actina necesaria para el tráfico de vesículas. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige a GLUT4 interrumpiendo su translocación a la membrana celular, reduciendo así la captación de glucosa en las células. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
La fasentina es un compuesto que inhibe la translocación de GLUT4 y la captación de glucosa al interferir en la vía de señalización Akt implicada en el tráfico de GLUT4 mediado por la insulina. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La floretina es un compuesto natural que actúa como inhibidor competitivo de GLUT4, impidiendo la captación de glucosa en las células al interferir en la afinidad de unión del transportador. | ||||||
Chromium Picolinate | 14639-25-9 | sc-204685 sc-204685A | 5 g 25 g | $214.00 $667.00 | 1 | |
Se sugiere que este compuesto afecta a la señalización de la insulina e influye indirectamente en la actividad de GLUT4 mejorando la sensibilidad a la insulina. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000 sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g | $30.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 | 37 | |
La metformina influye en el metabolismo de la glucosa y podría tener un efecto indirecto en la translocación de GLUT4 a través de la activación de AMPK. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
Se ha investigado el potencial de la piperina, un alcaloide natural, para mejorar la sensibilidad a la insulina e influir en la captación de glucosa mediada por GLUT4. |