Los inhibidores de la glucosa sintasa (Gl Syn) son una clase especializada de compuestos químicos que interfieren en el proceso enzimático responsable de la síntesis de glucosa en los organismos. Estos inhibidores se dirigen específicamente e impiden la actividad de la glucosa sintasa, una enzima fundamental en la conversión de glucosa-6-fosfato en almidón y otros polímeros de glucosa. Al bloquear esta función enzimática, los inhibidores de la Gl Syn desempeñan un papel crítico en la regulación y reducción de la síntesis de glucosa, lo que puede tener implicaciones de gran alcance en diversas vías metabólicas. La inhibición de la glucosa sintasa altera el equilibrio de la glucosa y sus polímeros dentro de las células, lo que provoca cambios en los procesos de almacenamiento y utilización de la energía. Estos compuestos se estudian a menudo por su potencial para modular los niveles de glucosa en diferentes organismos, ofreciendo información sobre los mecanismos de control metabólico a nivel celular.
Desde un punto de vista químico, los inhibidores de la Gl Syn pueden variar ampliamente en estructura, abarcando una gama de marcos moleculares que comparten la característica común de ser capaces de unirse al sitio activo de la glucosa sintasa o interferir con su unión a sustrato. Esta unión suele implicar un alto grado de especificidad, ya que los inhibidores imitan a los sustratos naturales o actúan como moduladores alostéricos que inducen cambios conformacionales en la enzima, volviéndola inactiva. La diversidad estructural de estos inhibidores permite una amplia investigación sobre su afinidad de unión, sus mecanismos de acción y su potencial para ajustar la actividad enzimática. Los estudios se centran a menudo en la cinética de la inhibición enzimática, explorando cómo pueden optimizarse estos compuestos para una mayor eficacia en la supresión de la síntesis de glucosa. Comprender la interacción precisa entre los inhibidores de la Gl Syn y la glucosa sintasa es crucial para avanzar en el conocimiento de la enzimología y la regulación metabólica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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L-α-Aminoadipic acid | 1118-90-7 | sc-202200 sc-202200A | 50 mg 250 mg | $19.00 $31.00 | ||
El ácido L-α-aminoadípico es un intermediario clave en la ruta biosintética de la lisina, que presenta interacciones únicas con las enzimas implicadas en el metabolismo de los aminoácidos. Sus grupos de ácido carboxílico facilitan los enlaces de hidrógeno, lo que influye en la cinética de reacción y la estabilidad de los procesos bioquímicos. La estereoquímica del compuesto contribuye a su papel en las vías metabólicas, permitiendo interacciones específicas enzima-sustrato que impulsan la síntesis de biomoléculas esenciales. Sus características de solubilidad mejoran aún más su reactividad en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
L-Methionine [R,S]-Sulfoximine | 15985-39-4 | sc-207806 | 1 g | $388.00 | ||
La L-metionina [R,S]-sulfoximina es un compuesto notable en la química del azufre, caracterizado por su grupo funcional sulfoximina, que aumenta su reactividad mediante propiedades únicas de donación de electrones. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares, especialmente con nucleófilos, lo que facilita diversas vías de reacción. Su configuración estereoquímica influye en la cinética de las reacciones, permitiendo transformaciones selectivas. Además, su solubilidad en disolventes polares favorece su participación en diversos entornos químicos, aumentando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
DL-2-Aminoadipic acid | 542-32-5 | sc-255121 sc-255121A | 1 g 5 g | $69.00 $223.00 | ||
El ácido DL-2-aminoadípico es un compuesto único en la química de los aminoácidos, que se distingue por su doble funcionalidad de amina y ácido carboxílico. Esta estructura permite intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas, lo que influye en su reactividad en la síntesis de péptidos. El compuesto participa en varias vías metabólicas, destacando su papel en las reacciones de transaminación. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta aún más su reactividad, convirtiéndolo en un actor clave en los procesos bioquímicos. | ||||||
Glufosinate-ammonium | 77182-82-2 | sc-235254 sc-235254A sc-235254B sc-235254D | 100 mg 25 g 100 g 1 kg | $42.00 $62.00 $132.00 $1234.00 | 8 | |
La fosfinotricina actúa como inhibidor de la glutamina sintetasa imitando al glutamato, el sustrato de la enzima. | ||||||
Bialaphos Sodium Salt | 71048-99-2 | sc-280620 sc-280620A | 100 mg 500 mg | $450.00 $992.00 | 1 | |
El bialafós es un producto natural que se convierte en fosfinotricina en las plantas, inhibiendo posteriormente la glutamina sintetasa. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
La azaserina es un análogo de la glutamina y actúa como inhibidor de las enzimas que utilizan glutamina, incluida la glutamina sintetasa. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
La acivicina es un análogo de la glutamina que puede inhibir las enzimas implicadas en el metabolismo de la glutamina, incluida la glutamina sintetasa. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
El clioquinol puede quelar el cobre, un cofactor necesario para la actividad de la glutamina sintetasa, reduciendo potencialmente su actividad. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $82.00 $285.00 $908.00 $2152.00 | ||
El DON es un análogo de la glutamina que inhibe varias enzimas que utilizan glutamina, incluida la glutamina sintetasa. | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | $93.00 $258.00 $519.00 | ||
Se ha demostrado que los niveles elevados de lisina regulan a la baja la expresión de las enzimas implicadas en la asimilación del amoníaco, incluida la glutamina sintetasa. |