GHDC激活剂

常见的 GHDC 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

佛司可林和 FSK 通过靶向腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平，从而激活受 cAMP 依赖性途径调控的蛋白质。如果 GHDC 的活性受到这种机制的调节，那么它也可能被激活。IBMX 通过抑制 cAMP 的降解来补充这种方法，从而有效地维持可能导致 GHDC 激活的信号级联。PMA 和 A23187 利用的是不同的途径；PMA 激活 PKC，可直接使 GHDC 磷酸化，而 A23187 与 Ionomycin 一样，可增加细胞内的钙--第二信使，激活可能涉及 GHDC 的无数钙依赖过程。

PI3K/Akt 通路是各种蛋白质的共同调节机制，通过用 LY294002 抑制 PI3K 或用 SF1670 抑制 PTEN，该通路可能会间接刺激 GHDC 的活性。同样，MAPK/ERK 通路因其在细胞生长和分化中的作用而闻名，可受到 MEK 抑制剂（如 PD98059 和 U0126）的影响。这些抑制剂可能会通过改变该通路中蛋白质的磷酸化状态或改变基因表达模式来上调 GHDC 的活性。雷帕霉素与众不同，它以 mTOR 通路为靶点，可能通过与细胞应激反应相关的机制影响 GHDC。SC79 是一种 Akt 激活剂，如果它位于 Akt 信号转导的下游，则它是增强 GHDC 活性的一种直接方法。