fzr 抑制因子

常见的 fzr 抑制剂包括但不限于：RO-3306 CAS 872573-93-8、S-三苯甲基-L-半胱氨酸 CAS 2799-07-7、Roscovitine CAS 186692-46-6、Nocodazole CAS 31430-18-9 和 Purvalanol A CAS 212844-53-6。

Fzr抑制剂的化学类别包括多种多样的化合物，这些化合物通过直接或间接影响细胞周期调控的特定信号通路来靶向fzr。RO-3306是一种细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）抑制剂，通过破坏CDK1介导的fzr磷酸化事件间接影响fzr，从而影响fzr在细胞周期中的调控作用。同样，S-三苯甲基-L-半胱氨酸是一种微管聚合抑制剂，通过干扰微管动力学间接抑制fzr，这对于fzr在细胞周期进程中的定位和功能至关重要。

Roscovitine是一种强效的CDK抑制剂，Nocodazole是一种微管去聚合剂，它们通过破坏涉及fzr的信号通路进一步体现了fzr的抑制作用。Purvalanol A、BI2536和GW843682X通过各自的靶点展示了对fzr的抑制作用：CDKs、Polo样激酶1（PLK1）和Aurora B激酶。Olomoucine和Flavopiridol都是CDK抑制剂，通过破坏CDK介导的fzr磷酸化事件来抑制fzr。VX-680（Tozasertib）和BI-6727（Volasertib）分别通过抑制Aurora激酶和PLK1间接靶向fzr。最后，AZD7762通过靶向检查点激酶（CHK1和CHK2）抑制fzr，破坏它们在细胞周期中调控fzr磷酸化事件的作用。这一全面的fzr抑制剂集合为解析fzr活性调控的复杂分子机制提供了宝贵的工具。