Fyn Inhibitoren
Gängige Fyn Inhibitors sind unter underem SU6656 CAS 330161-87-0, PP 2 CAS 172889-27-9, 1-Naphthyl PP1 CAS 221243-82-9, PP 1 CAS 172889-26-8 und A 419259 trihydrochloride CAS 1435934-25-0.
Fyn gehört zur Src-Familie der Protein-Tyrosinkinasen, einer Gruppe von Enzymen, die eine entscheidende Rolle in intrazellulären Signalwegen spielen. Diese Kinasen sind maßgeblich an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt, darunter Proliferation, Differenzierung, Adhäsion und Migration. Insbesondere Fyn ist an zahlreichen Signalkaskaden beteiligt und vermittelt Reaktionen auf externe Reize durch Phosphorylierung spezifischer Tyrosinreste auf Zielproteinen. Die Aktivität des Enzyms wird durch eine Kombination aus Phosphorylierungsereignissen, Protein-Protein-Wechselwirkungen und subzellulären Lokalisierungsmechanismen auf komplexe Weise gesteuert, wodurch sichergestellt wird, dass seine Kinaseaktivität genau auf die zellulären Bedürfnisse abgestimmt ist. Aufgrund seiner zentralen Rolle bei der Signalübertragung wurde eine abweichende Fyn-Aktivität mit verschiedenen zellulären Funktionsstörungen in Verbindung gebracht.
Fyn-Inhibitoren sind eine Klasse von Molekülen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Kinaseaktivität von Fyn zu hemmen. Diese Inhibitoren wirken oft, indem sie an die Kinasedomäne von Fyn binden und dadurch dessen Fähigkeit blockieren, Phosphatgruppen auf seine Substratproteine zu übertragen. Die Wirkungsweise kann je nach Inhibitor unterschiedlich sein: Einige konkurrieren möglicherweise mit ATP um die Bindung an das aktive Zentrum der Kinase, während andere Konformationsänderungen induzieren könnten, die Fyn inaktiv machen. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität von Fyn können diese Moleküle die Signalwege modulieren, an denen Fyn beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 ist ein selektiver Inhibitor der Src-Kinasefamilie und kann die Fyn-Kinaseaktivität und die damit verbundenen Signalwege verringern. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor der Src-Kinasefamilie, einschließlich Fyn, der die Kinaseaktivität blockiert und möglicherweise die Expression verringert. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
1-Naphthyl PP1 wirkt als selektiver Inhibitor von Fyn und weist einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, die seine Kinaseaktivität stören. Die Naphthyleinheit der Verbindung erleichtert hydrophobe Wechselwirkungen mit dem Enzym und erhöht die Bindungsspezifität. Kinetische Analysen deuten auf einen kompetitiven Hemmungsmechanismus hin, bei dem die Anwesenheit von 1-Naphthyl PP1 die Phosphorylierungsdynamik der Zielsubstrate verändert. Seine besonderen strukturellen Merkmale tragen zu einer nuancierten Modulation von Signalwegen bei und beeinflussen zelluläre Reaktionen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multi-Target-Kinase-Inhibitor, der die Aktivität der Fyn-Kinase hemmen kann. Dies könnte zu einer Verringerung der Fyn-Signalübertragung und nachgeschalteter Effekte führen. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP 1 ist ein potenter Hemmstoff von Fyn, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit der Kinase zu bilden. Die einzigartigen Strukturelemente der Verbindung fördern spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Wechselwirkungen, die ihre Affinität für das aktive Zentrum erhöhen. Kinetische Studien zeigen, dass PP 1 eine nicht-kompetitive Hemmung aufweist und die Konformationsdynamik des Enzyms effektiv verändert. Diese Modulation führt zu signifikanten Veränderungen in nachgeschalteten Signalkaskaden, die sich auf das Zellverhalten auswirken. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
A-419259 ist ein Src-Kinase-Inhibitor, der die Fyn-Aktivität hemmen und die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen könnte. | ||||||
Lck Inhibitor Inhibitor | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
Lck Inhibitor ist ein selektiver Modulator von Fyn, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die ATP-Bindung durch einzigartige elektrostatische Wechselwirkungen zu stören. Sein Design erleichtert spezifische hydrophobe Kontakte, die den Inhibitor-Kinase-Komplex stabilisieren, was zu einer veränderten Reaktionskinetik führt. Diese Verbindung zeigt eine allosterische Hemmung, die die strukturelle Konformation des Enzyms und in der Folge den Phosphorylierungszustand der Zielsubstrate beeinflusst, wodurch zelluläre Signalnetzwerke umgestaltet werden. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib hemmt selektiv Kinasen der Src-Familie, darunter auch Fyn, und reduziert so möglicherweise dessen Aktivität und Signalwirkung. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 hemmt Kinasen der Src-Familie und kann möglicherweise die Aktivität von Fyn und seine nachgeschalteten Effekte verringern. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
Herbimycin A ist ein Antibiotikum, das Kinasen der Src-Familie hemmt. Es könnte die Aktivität der Fyn-Kinase und die damit verbundene Signalübertragung verringern. | ||||||