Furans
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Coumestrol | 479-13-0 | sc-205638 sc-205638A | 10 mg 25 mg | $203.00 $315.00 | 2 | |
El cumestrol, un compuesto a base de furano, presenta interesantes propiedades derivadas de su aromaticidad y su estructura rica en electrones. Esto le permite participar en varias reacciones de sustitución aromática electrofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en disolventes polares, mientras que su conformación plana permite interacciones de apilamiento eficaces. La reactividad del cumestrol se caracteriza además por su participación en reacciones de Diels-Alder, lo que amplía su potencial para la síntesis molecular compleja. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La (+)-bicuculina, un derivado furánico, presenta características notables debido a su configuración electrónica y estereoquímica únicas. Su estructura permite interacciones selectivas con receptores específicos, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones de ciclización aumenta su versatilidad en las vías sintéticas. Además, sus regiones hidrofóbicas contribuyen a perfiles de solubilidad distintos, influyendo en su comportamiento en disolventes no polares y facilitando interacciones moleculares únicas. | ||||||
Orcein (Synthetic) | 1400-62-0 | sc-215636 sc-215636A | 5 g 10 g | $140.00 $246.00 | ||
La orceína (sintética), un compuesto a base de furano, presenta propiedades intrigantes derivadas de su sistema de doble enlace conjugado, que potencia su deslocalización electrónica. Esta característica favorece comportamientos fotofísicos únicos, como la fluorescencia, que la hacen valiosa en diversas aplicaciones analíticas. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos funcionales que facilitan las sustituciones electrofílicas, dando lugar a diversas rutas sintéticas. Además, su estructura planar contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, que afectan a su comportamiento de agregación en diferentes medios. | ||||||
Benzbromarone | 3562-84-3 | sc-233934 sc-233934A | 1 g 5 g | $52.00 $219.00 | ||
La benzbromarona, un derivado del furano, presenta características notables debido a su estructura electrónica única, que permite una estabilización significativa de la resonancia. Este compuesto participa en reacciones electrofílicas selectivas, influidas por sus sustituyentes halógenos, que aumentan su reactividad. La presencia de átomos de bromo introduce efectos estéricos que pueden modular la cinética de reacción, mientras que su naturaleza hidrofóbica afecta a la solubilidad y a la interacción con diversos disolventes, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Methyl 2-(bromomethyl)furan-3-carboxylate | 53020-08-9 | sc-263488 sc-263488A sc-263488B | 250 mg 1 g 5 g | $85.00 $195.00 $600.00 | ||
El 2-(bromometil)furano-3-carboxilato de metilo es un derivado del furano caracterizado por su reactividad única derivada del grupo bromometilo. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el átomo de bromo actúa como grupo saliente, facilitando la formación de diversos derivados. Su anillo de furano contribuye a una estructura planar, potenciando las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación en solución. Además, la funcionalidad éster permite posibles reacciones de transesterificación, ampliando su perfil de reactividad. | ||||||
Sarcophine | 55038-27-2 | sc-202802 sc-202802A | 2 mg 10 mg | $166.00 $885.00 | ||
La sarcofina, un derivado del furano, presenta propiedades intrigantes debido a sus características estructurales únicas. La presencia de un átomo de nitrógeno en su estructura de furano introduce características distintivas de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Este compuesto también demuestra una notable solubilidad en disolventes polares, lo que puede afectar a su dinámica de interacción en diversos entornos. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos pone de relieve su potencial en química de coordinación. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina, ácido libre, es un compuesto furánico caracterizado por su capacidad única de formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos hidroxilo. Esta propiedad aumenta su solubilidad en diversos disolventes y facilita interacciones moleculares específicas, especialmente en la complejación con cationes. La reactividad del compuesto se ve influida por su anillo de furano rico en electrones, que permite el ataque electrofílico selectivo y la participación en diversas vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
Kahweol acetate | 81760-47-6 | sc-228383 sc-228383A | 10 mg 25 mg | $292.00 $355.00 | 3 | |
El acetato de kahweol, un derivado del furano, presenta una reactividad intrigante debido a sus características estructurales únicas, incluido un grupo acetilo que aumenta su carácter electrófilo. Este compuesto participa en ataques nucleofílicos selectivos, dando lugar a diversas vías de reacción. Sus distintas interacciones moleculares, especialmente con disolventes polares, contribuyen a su solubilidad y estabilidad. La presencia del anillo de furano también permite su participación potencial en reacciones de cicloadición, ampliando su versatilidad química. | ||||||
2′-Deoxy-5′-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3′-CE phosphoramidite | 93183-15-4 | sc-283481 sc-283481A | 1 g 2 g | $69.00 $107.00 | ||
La fosforamidita 2'-Deoxi-5'-O-DMT-N2-isobutirilguanosina 3'-CE, un compuesto a base de furano, muestra una reactividad notable atribuida a su fracción de fosforamidita, que facilita reacciones de acoplamiento eficientes. La presencia del anillo de furano aumenta su capacidad para someterse a la sustitución aromática electrofílica, mientras que su grupo isobutirílico con impedimentos estéricos influye en la cinética de reacción. Las interacciones únicas de este compuesto con nucleófilos y su solubilidad en varios disolventes subrayan aún más su adaptabilidad química. | ||||||
16-Oxokahweol | 108664-99-9 | sc-202876 sc-202876A | 10 mg 25 mg | $271.00 $590.00 | ||
El 16-Oxokahweol, un derivado del furano, exhibe propiedades intrigantes debido a su exclusiva funcionalidad carbonílica, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto participa en ataques nucleofílicos selectivos, dando lugar a diversas vías de reacción. Su anillo de furano contribuye a la estabilidad y permite posibles reacciones de cicloadición. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares y no polares amplía su aplicabilidad en diversos entornos químicos, destacando su versatilidad en química sintética. | ||||||