Date published: 2025-9-10

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FTSJD1 Inibidores

Os inibidores comuns do FTSJD1 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores da FTSJD1 têm como alvo a proteína FTSJD1, que pertence à família das metiltransferases do tipo FtsJ. A FTSJD1, tal como outros membros desta família, desempenha um papel fundamental na catalisação da metilação de nucleótidos específicos em moléculas de ARN, particularmente no ARNr. Este processo de metilação é crucial para manter a estabilidade do ARN, a dobragem adequada e a função geral do ribossoma. Os inibidores da FTSJD1 são especificamente concebidos para interferir com a atividade de metiltransferase da enzima, afectando assim as modificações do ARN. Entre esses inibidores, ligam-se normalmente ao local ativo da enzima, impedindo a transferência de grupos metilo da S-adenosilmetionina (SAM) para o substrato de ARN. Estruturalmente, os inibidores da FTSJD1 podem apresentar grupos funcionais ou anéis heterocíclicos que imitam substratos de ARN ou SAM, permitindo-lhes competir eficazmente pela ligação protéica à enzima. A inibição da FTSJD1 pode levar a alterações nos padrões de modificação do ARN, que podem influenciar a biogénese dos ribossomas e a síntese proteica. Dependendo da sua estrutura, os inibidores da FTSJD1 podem apresentar diferentes modos de ligação - alguns são competitivos, interagindo diretamente com o local ativo, enquanto outros podem ligar-se alostericamente, induzindo alterações conformacionais que reduzem a atividade da enzima. Estes inibidores são caracterizados pela sua seletividade para a FTSJD1, mas certas estruturas químicas podem também interagir com outras metiltransferases, conduzindo a efeitos fora do alvo. A conceção de inibidores da FTSJD1 baseia-se frequentemente em estudos detalhados do mecanismo catalítico e da estrutura da enzima, permitindo a otimização em termos de potência, afinidade de ligação e especificidade. Entre essas caraterísticas, os inibidores da FTSJD1 servem como ferramentas valiosas para sondar as funções biológicas da metilação do ARN e os mecanismos reguladores mais amplos que dependem desta atividade enzimática.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inibe várias proteínas cinases, afectando potencialmente as proteínas reguladas por fosforilação.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibe a PI3K, afectando potencialmente as vias de sinalização a jusante.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibe o mTOR, afectando potencialmente a síntese proteica e as vias de sinalização relacionadas.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibe a MEK1/2, afectando potencialmente a via de sinalização MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibe a p38 MAPK, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas respostas ao stress e à inflamação.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibe a PI3K, afectando potencialmente a sinalização da AKT e as proteínas a jusante.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibe a JNK, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias activadas pelo stress.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Inibe as caspases, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na apoptose.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inibe o proteassoma, estabilizando potencialmente as proteínas destinadas à degradação.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibe o proteasoma, afectando potencialmente a renovação das proteínas.