Os inibidores da FTSJD1 têm como alvo a proteína FTSJD1, que pertence à família das metiltransferases do tipo FtsJ. A FTSJD1, tal como outros membros desta família, desempenha um papel fundamental na catalisação da metilação de nucleótidos específicos em moléculas de ARN, particularmente no ARNr. Este processo de metilação é crucial para manter a estabilidade do ARN, a dobragem adequada e a função geral do ribossoma. Os inibidores da FTSJD1 são especificamente concebidos para interferir com a atividade de metiltransferase da enzima, afectando assim as modificações do ARN. Entre esses inibidores, ligam-se normalmente ao local ativo da enzima, impedindo a transferência de grupos metilo da S-adenosilmetionina (SAM) para o substrato de ARN. Estruturalmente, os inibidores da FTSJD1 podem apresentar grupos funcionais ou anéis heterocíclicos que imitam substratos de ARN ou SAM, permitindo-lhes competir eficazmente pela ligação protéica à enzima. A inibição da FTSJD1 pode levar a alterações nos padrões de modificação do ARN, que podem influenciar a biogénese dos ribossomas e a síntese proteica. Dependendo da sua estrutura, os inibidores da FTSJD1 podem apresentar diferentes modos de ligação - alguns são competitivos, interagindo diretamente com o local ativo, enquanto outros podem ligar-se alostericamente, induzindo alterações conformacionais que reduzem a atividade da enzima. Estes inibidores são caracterizados pela sua seletividade para a FTSJD1, mas certas estruturas químicas podem também interagir com outras metiltransferases, conduzindo a efeitos fora do alvo. A conceção de inibidores da FTSJD1 baseia-se frequentemente em estudos detalhados do mecanismo catalítico e da estrutura da enzima, permitindo a otimização em termos de potência, afinidade de ligação e especificidade. Entre essas caraterísticas, os inibidores da FTSJD1 servem como ferramentas valiosas para sondar as funções biológicas da metilação do ARN e os mecanismos reguladores mais amplos que dependem desta atividade enzimática.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibe várias proteínas cinases, afectando potencialmente as proteínas reguladas por fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, afectando potencialmente as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, afectando potencialmente a síntese proteica e as vias de sinalização relacionadas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK1/2, afectando potencialmente a via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas respostas ao stress e à inflamação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a PI3K, afectando potencialmente a sinalização da AKT e as proteínas a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias activadas pelo stress. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inibe as caspases, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na apoptose. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibe o proteassoma, estabilizando potencialmente as proteínas destinadas à degradação. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibe o proteasoma, afectando potencialmente a renovação das proteínas. |