Os inibidores da β-cetoacil-ACP sintase (FSBA) são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da enzima Fatty Acid Synthase (FAS). A FAS é uma enzima multifuncional que desempenha um papel central na lipogénese de novo, um processo responsável pela biossíntese de ácidos gordos de cadeia longa a partir de precursores de acetil-CoA e malonil-CoA. Estes ácidos gordos são componentes essenciais das membranas celulares e servem como fonte de armazenamento de energia. No entanto, a desregulação da atividade do FAS tem sido associada a várias condições patológicas, incluindo cancro e perturbações metabólicas. Os inibidores da FSBA são especificamente concebidos para interferir com as funções enzimáticas da FAS, o que os torna ferramentas cruciais para a compreensão do metabolismo lipídico.
O mecanismo de ação dos inibidores da FSBA gira principalmente em torno da sua capacidade de perturbar várias fases da via de síntese dos ácidos gordos. Normalmente, funcionam através da ligação a locais específicos da enzima FAS, inibindo assim a sua atividade catalítica. Por exemplo, compostos como a Cerulenina e o Orlistat ligam-se covalentemente ao local ativo da FAS, bloqueando eficazmente a formação de novas cadeias de ácidos gordos. Outros, como o Triclosan, visam a atividade da enoil-ACP redutase do FAS, interferindo com o alongamento das cadeias de ácidos gordos. Alguns inibidores, como o EGCG, podem atuar reduzindo a expressão ou a atividade do FAS, levando à diminuição da produção de ácidos gordos. Além disso, existem novos compostos, como o TVB-3166, e inibidores sintéticos não revelados, como o C93 e o A9384, que exibem efeitos inibitórios sobre a FAS, embora os seus mecanismos exactos possam não estar totalmente revelados. De um modo geral, os inibidores da FSBA oferecem informações valiosas sobre a regulação do metabolismo dos lípidos e têm potencial para abrir caminho a novas investigações sobre o papel da FAS em vários processos celulares, para além das suas aplicações terapêuticas.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
O orlistato inibe a ácido gordo sintase ligando-se covalentemente à serina do seu sítio ativo, bloqueando a capacidade da enzima para catalisar a formação de ácidos gordos, reduzindo assim a absorção de gordura no organismo. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
A cerulenina é um potente inibidor da ácido gordo sintetase que se liga irreversivelmente à cisteína do local ativo da enzima, bloqueando o alongamento das cadeias de ácidos gordos durante a lipogénese de novo. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
O C75 inibe a sintase dos ácidos gordos ao perturbar a homodimerização da enzima, resultando na diminuição da síntese de ácidos gordos e na acumulação de malonil-CoA. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
O triclosan inibe a enzima ácido gordo sintase ao interferir com a atividade da enzima enoil-ACP redutase, interrompendo a formação de ácidos gordos de cadeia longa. | ||||||
Platensimycin | 835876-32-9 | sc-202292 | 250 µg | $453.00 | 1 | |
A platensimicina inibe a sintase dos ácidos gordos, visando o domínio β-cetoacil-ACP sintase da enzima, interrompendo o alongamento dos ácidos gordos e inibindo o crescimento bacteriano. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe a enzima ácido gordo sintase, diminuindo a sua expressão e atividade, o que leva a uma redução da síntese de ácidos gordos e pode ter potenciais efeitos anticancerígenos. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
A S-(5'-Adenosil)-L-homocisteína é outro inibidor sintético não revelado da sintase dos ácidos gordos. O seu mecanismo envolve provavelmente a perturbação da atividade da FAS, reduzindo a síntese de ácidos gordos para uma potencial utilização terapêutica. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
A acarbose inibe a sintase dos ácidos gordos através da modulação do metabolismo dos hidratos de carbono, o que afecta indiretamente a síntese dos ácidos gordos |