Date published: 2025-9-9

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FSBA Activadores

Los activadores FSBA comunes incluyen, entre otros, el clorhidrato de 5'-(4-fluorosulfonilbenzoil)adenosina CAS 78859-42-4.

La "FSBA", o 5'-p-fluorosulfonilbenzoiladenosina, es una herramienta bioquímica utilizada principalmente en la investigación de la enzimología y la biología molecular. El FSBA es un derivado de la adenosina, modificado para incluir un grupo fluorosulfonilbenzoil en la posición 5' del fosfato. Esta modificación confiere propiedades únicas a la molécula, convirtiéndola en un valioso reactivo para el estudio de los mecanismos enzimáticos, en particular aquellos en los que intervienen proteínas de unión a nucleótidos.

El FSBA es conocido por su capacidad para actuar como análogo del ATP y como potente inhibidor de varias ATPasas y quinasas. Cuando el FSBA se une al sitio de unión al ATP de una enzima, el grupo fluorosulfonilbenzoilo reacciona con los residuos de aminoácidos del sitio activo, lo que provoca una modificación covalente de la enzima. Esta modificación inhibe la actividad de la enzima, a menudo de forma irreversible. Debido a esta propiedad, el FSBA se utiliza para identificar y caracterizar los sitios de unión al ATP en las proteínas y para estudiar el papel de estos sitios en la función enzimática.La especificidad y la naturaleza irreversible de la unión del FSBA lo hacen particularmente útil para sondear la estructura y la función de las proteínas de unión al ATP. Al identificar qué residuos de aminoácidos interactúan con el FSBA, los investigadores pueden comprender mejor la arquitectura del sitio activo y la mecánica de la unión y la hidrólisis del ATP.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5′-(4-Fluorosulfonylbenzoyl)adenosine hydrochloride

78859-42-4sc-221051
sc-221051A
25 mg
100 mg
$394.00
$1179.00
(1)

El FSBA es un análogo de la adenosina conocido por su capacidad para modificar covalentemente e inhibir las enzimas que se unen a la adenosina o al ATP. Actúa uniéndose a los sitios de unión a nucleótidos de estas enzimas, lo que provoca su inhibición o modulación.