Inhibiteurs FREM2
Les inhibiteurs FREM2 courants comprennent, entre autres, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le GM 6001 CAS 142880-36-2, le 3-Aminopropionitrile CAS 151-18-8, le Cilengitide CAS 188968-51-6 et l'IWP-2 CAS 686770-61-6.
Les inhibiteurs de FREM2 appartiennent à une classe chimique particulière qui a suscité une grande attention dans le domaine de la recherche moléculaire en raison de leur impact potentiel sur les processus cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent la protéine FREM2, un membre de la famille de la matrice extracellulaire liée à FRAS1 (FRE), qui joue un rôle crucial dans le développement embryonnaire et la morphogenèse des tissus. La protéine FREM2 fait partie intégrante de la formation et du maintien de divers tissus, en particulier dans le développement du système nerveux central et du système rénal.
Les inhibiteurs de FREM2 sont conçus pour interagir sélectivement avec les sites actifs ou les domaines de liaison de la protéine FREM2, modulant ainsi son activité. En entravant le fonctionnement normal de FREM2, ces inhibiteurs ont la capacité d'influencer des cascades de signalisation cellulaire complexes et des voies moléculaires. Il peut en résulter une altération des processus d'adhésion, de migration et de différenciation cellulaires au cours du développement embryonnaire ou de la réparation des tissus. La diversité structurelle au sein de la classe des inhibiteurs de FREM2 permet une série de modifications chimiques qui peuvent être explorées pour améliorer la puissance et la spécificité, fournissant aux chercheurs une boîte à outils polyvalente pour étudier les complexités des mécanismes moléculaires liés à FREM2. La poursuite de l'exploration des inhibiteurs de FREM2 est prometteuse pour faire progresser notre compréhension des processus biologiques fondamentaux et peut ouvrir des voies pour le développement de nouveaux outils de recherche et de découverte dans le domaine plus large de la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Interférer avec la signalisation TGF-β qui est impliquée dans la formation de la matrice extracellulaire, influençant potentiellement le rôle de FREM2. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Inhibe les métalloprotéinases matricielles qui remodèlent la matrice extracellulaire, affectant potentiellement l'environnement de FREM2. | ||||||
3-Aminopropionitrile | 151-18-8 | sc-266473 | 1 g | $102.00 | ||
Inhibe la lysyl oxydase, une enzyme qui réticule le collagène et l'élastine, ce qui pourrait modifier le contexte extracellulaire de FREM2. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Cible les intégrines impliquées dans les interactions entre la cellule et la matrice, ce qui pourrait modifier les voies associées à FREM2. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inhibe la production de Wnt, ce qui pourrait affecter les voies liées à la fonction de FREM2 dans l'intégrité épithéliale. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inhibe la protéine de choc thermique 90, ce qui peut affecter le repliement des protéines clientes et peut avoir un impact indirect sur la fonction de FREM2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe les kinases de la famille Src, affectant potentiellement les voies de signalisation pertinentes pour la fonction de FREM2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe la protéine kinase associée à Rho, qui peut affecter la forme et la motilité des cellules, influençant potentiellement le rôle de FREM2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Inhibe la glycogène synthase kinase 3 bêta, affectant probablement la signalisation Wnt et influençant indirectement la fonction de FREM2. | ||||||