Inhibiteurs FOG

Les inhibiteurs courants du FOG comprennent notamment l'inhibiteur de la dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3, la mithramycine A CAS 18378-89-7, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 et 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4.

es inhibiteurs indirects de FOG-1 et FOG-2 visent principalement à moduler l'activité ou l'expression de ces cofacteurs transcriptionnels en ciblant les voies associées, les interactions protéiques ou les mécanismes d'expression génique. Ces composés n'inhibent pas directement FOG-1 ou FOG-2 mais peuvent influencer leur fonction en agissant sur les processus biologiques associés. Le K-7174 et la Mithramycine A ciblent respectivement les facteurs de transcription GATA et la liaison à l'ADN. Étant donné que FOG-1 et FOG-2 sont connus pour interagir avec les facteurs GATA, l'inhibition de ces interactions ou de la capacité de liaison à l'ADN du complexe GATA/FOG peut réduire efficacement leur impact fonctionnel.

Les modificateurs épigénétiques tels que Decitabine, Vorinostat et BIX-01294 modifient l'état de la chromatine et la méthylation de l'ADN, ce qui peut influencer l'expression des gènes régulés par les complexes FOG-1/FOG-2 ou les gènes qui codent pour ces protéines elles-mêmes. Des composés tels que LDN-193189, PD173074 et LY294002 inhibent des voies de signalisation clés (BMP, FGFR/VEGFR et PI3K, respectivement). Ces voies font partie intégrante de divers processus cellulaires et leur modulation peut indirectement affecter le contexte fonctionnel dans lequel FOG-1 et FOG-2 opèrent. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, a un impact sur la dynamique du cytosquelette et la morphologie cellulaire, ce qui pourrait également influencer indirectement les rôles de FOG-1/FOG-2 dans les processus cellulaires.