FMVB12B Inhibidores
Los inhibidores comunes de FMVB12B incluyen, pero no se limitan a Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, U 18666A CAS 3039-71-2 y GW4869 CAS 6823-69-4.
Los inhibidores de FMVB12B son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína FMVB12B, miembro de la familia de proteínas F-box. Las proteínas F-box son componentes esenciales del complejo SCF (Skp1-Cul1-F-box), un tipo de ubiquitina ligasa E3. Este complejo desempeña un papel clave en la degradación de proteínas a través de la vía ubiquitina-proteasoma, en la que las proteínas F-box sirven como elementos de reconocimiento de sustratos. La FMVB12B está implicada en la regulación de diversos procesos celulares al mediar en la ubiquitinación y posterior degradación proteasomal de las proteínas diana. La inhibición de la FMVB12B altera la función del complejo SCF, afectando potencialmente a la estabilidad de una serie de sustratos que son críticos para la homeostasis celular.La estructura química de los inhibidores de la FMVB12B suele incluir grupos funcionales que facilitan la interacción con la proteína FMVB12B, ya sea por unión directa a la proteína o por interferencia con sus interacciones dentro del complejo SCF. Estos inhibidores pueden variar en su especificidad y afinidad, pero generalmente actúan impidiendo que la FMVB12B reconozca y marque adecuadamente sus sustratos para su degradación. Como resultado, las proteínas que normalmente se degradarían se acumulan dentro de la célula. Los inhibidores de FMVB12B son valiosas herramientas de investigación para estudiar el papel de las proteínas F-box en la regulación celular, ofreciendo una visión de cómo la degradación de proteínas influye en procesos como la progresión del ciclo celular, la transducción de señales y las respuestas al estrés celular. Las propiedades químicas y los modos de acción de estos inhibidores los hacen esenciales para dilucidar los mecanismos moleculares que subyacen a la proteostasis y a la degradación mediada por la ubiquitina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Este inhibidor pan-caspasa impide la escisión de las caspasas, que podrían estar implicadas en la degradación corriente abajo de la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular mediante la formación de cuerpos apoptóticos. La inhibición de las caspasas garantiza la integridad de la proteína al impedir su degradación potencial durante la apoptosis. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Este inhibidor específico de la V-ATPasa altera la acidificación endosomal, que es crucial para la maduración endosomal en la que funciona la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular. Al inhibir la V-ATPasa, se dificulta la maduración endosomal, inhibiendo así la función de la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular en el proceso de formación del cuerpo multivesicular. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Esta pequeña molécula inhibidora no competitiva de la dinamina impide la actividad GTPasa de la dinamina, que es esencial para la escisión de vesículas de la membrana. Como la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular interviene en la formación de vesículas, la inhibición de la liberación de vesículas por parte de Dynasore inhibe indirectamente la funcionalidad de la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular al interrumpir el tráfico de vesículas. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Este inhibidor del transporte de colesterol altera la distribución intracelular del colesterol, afectando al sistema de tráfico endosómico/lisosómico en el que opera la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular. Al alterar este sistema, el inhibidor obstaculiza indirectamente la función de la Subunidad 12B de Cuerpos Multivesiculares implicada en la clasificación de la carga en las vesículas intraluminales de los cuerpos multivesiculares. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Este inhibidor no competitivo de la esfingomielinasa neutra impide la hidrólisis de la esfingomielina en ceramida. Dado que la ceramida interviene en la biogénesis de los cuerpos multivesiculares, la inhibición de su producción deteriora la función de la Subunidad 12B de Cuerpos Multivesiculares, que es esencial para la formación de cuerpos multivesiculares. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Esto eleva el pH en las vacuolas intracelulares, incluidos los endosomas, perturba la función del endosoma donde actúa la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular. Al aumentar el pH, el inhibidor compromete la maquinaria del complejo de clasificación endosómica necesario para el transporte (ESCRT), inhibiendo así la función de la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular en la formación de vesículas. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
Este inhibidor de la fosfatidilinositol 4-quinasa III beta (PI4KB) interrumpe la síntesis de fosfatidilinositol 4-fosfato, que es crucial para la función del aparato de Golgi y los endosomas. Como la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular participa en el tráfico endosomal, la inhibición de PI4KB inhibe indirectamente la funcionalidad de la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Este ionóforo altera los gradientes de pH mediante el intercambio de protones por iones de sodio a través de las membranas biológicas. Esta alteración afecta a la clasificación y maduración endosómica en la que actúa la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular. Al alterar el pH, la Monensina inhibe indirectamente la función de la Subunidad 12B de Cuerpos Multivesiculares en la formación de cuerpos multivesiculares. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Este inhibidor de la tirosina cinasa puede interferir en el proceso de autofagia al inhibir la formación de autofagosomas. Dado que la vía autofágica se cruza con la vía endosómica, en la que funciona la subunidad 12B del cuerpo multivesicular, la genisteína inhibe indirectamente el papel de la subunidad 12B del cuerpo multivesicular en estos procesos. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Este inhibidor de la peptidasa 10 específica de la ubiquitina (USP10) y de la USP13 desubiquitina la proteína endosomal Beclin1, lo que conduce a su degradación. Dado que Beclin1 participa en la formación de autofagosomas y la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular en la clasificación endosómica, la inhibición de Beclin1 por Spautin-1 inhibe indirectamente la funcionalidad de la Subunidad 12B del Cuerpo Multivesicular en el tráfico de vesículas. | ||||||