Gli inibitori di FKBP10 appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire la proteina FKBP10 (FK506-Binding Protein 10). FKBP10 è un membro della famiglia FKBP, che comprende un gruppo di peptidil-proli isomerasi (PPIasi) note per il loro ruolo nel ripiegamento e nel traffico delle proteine. La FKBP10, indicata anche come FKBP65, è unica tra i membri della famiglia FKBP per la sua localizzazione prevalentemente nel reticolo endoplasmatico (ER) e per il suo coinvolgimento nella modificazione post-traduzionale del collagene. Il collagene è una delle principali proteine strutturali della matrice extracellulare ed è essenziale per mantenere l'integrità di vari tessuti, tra cui pelle, ossa e tessuti connettivi.
Gli inibitori di FKBP10 sono progettati per interagire con questa proteina e interrompere la sua attività di peptidil-prolil isomerasi o altre funzioni legate al metabolismo del collagene. Questi inibitori possono agire attraverso vari meccanismi, come il legame a domini specifici di FKBP10 o l'alterazione della sua conformazione. Inibendo FKBP10, questi composti possono interferire con il corretto ripiegamento e la modificazione del collagene, con effetti a valle sulla struttura e sulla funzione dei tessuti connettivi e dei componenti della matrice extracellulare. La ricerca sugli inibitori di FKBP10 si concentra principalmente sulla delucidazione dei meccanismi molecolari con cui FKBP10 contribuisce alla biologia del collagene e all'integrità dei tessuti, offrendo spunti di riflessione sui complessi processi coinvolti nello sviluppo e nel mantenimento dei tessuti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $97.00 $328.00 $676.00 $1467.00 | 6 | |
Un agente noto per inibire la RNA polimerasi batterica che colpisce anche le cellule dei mammiferi, alterando potenzialmente l'espressione di FKBP10. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $66.00 $101.00 $143.00 | 85 | |
Essendo un composto che lega il DNA, potrebbe sopprimere indirettamente la trascrizione di geni come FKBP10. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
Un inibitore della DNA topoisomerasi I, che può portare alla downregulation di alcuni geni, tra cui potenzialmente FKBP10. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
Un composto che si intercala nel DNA e può influenzare l'espressione di vari geni, tra cui FKBP10. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
Ha come bersaglio la DNA topoisomerasi II e può influire sulla trascrizione di geni coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare, forse influenzando FKBP10. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
Forma addotti del DNA e potrebbe potenzialmente downregolare l'espressione di varie proteine, tra cui FKBP10. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe portare a un accumulo di proteine mal ripiegate, influenzando potenzialmente l'espressione di FKBP10. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina e l'espressione dei geni, tra cui probabilmente FKBP10. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Un altro inibitore dell'istone deacetilasi in grado di alterare ampiamente l'espressione genica, che può influenzare l'espressione di FKBP10. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
Conosciuto per la sua attività antimalarica, influisce anche sulla funzione lisosomiale e potrebbe alterare l'espressione di varie proteine. | ||||||