FER1L6激活剂

佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 可激活蛋白激酶 A（PKA），使包括通道和转录因子在内的靶点磷酸化，从而通过调节 FER1L6 的构象或与其他蛋白质的相互作用增强其活性。

PMA是蛋白激酶C（PKC）的激活剂，可以磷酸化多种底物。通过激活蛋白激酶C，PMA可以增强FER1L6信号通路中相关蛋白的磷酸化状态，从而增强其活性。

离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度。钙浓度升高可激活钙调蛋白依赖性激酶，从而通过促进磷酸化或与其他信号蛋白相互作用来增强FER1L6的活性。

IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可降解cAMP和cGMP。通过防止cAMP降解，IBMX可增强蛋白激酶A信号，从而间接促进FER1L6的功能活性。

精胺可以调节各种离子通道，并参与激酶活性的调节。这可能会通过改变细胞离子平衡和激酶信号传导间接激活FER1L6。

LY294002是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，它可以改变下游靶标（如Akt）的活性。这种改变可能会通过影响PI3K-Akt通路组件调节FER1L6活性的信号网络来增强FER1L6的活性。

AICAR 可激活参与细胞能量平衡的 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）。激活 AMPK 可通过调节能量相关信号通路来增强 FER1L6 的活性。

阿尼霉素是一种强效的应激激活蛋白激酶（如JNK）激活剂。通过激活这些途径，阿尼霉素可以通过应激反应信号传导机制间接影响FER1L6的活性。

扎普瑞纳特可抑制 5 型磷酸二酯酶，导致 cGMP 水平升高，这可能会增强调节 FER1L6 活性的信号级联，与 cAMP 升高的效果类似。