Fbxw21 Activadores
Activadores comunes de Fbxw21 incluyen, pero no se limitan a GW 5074 CAS 220904-83-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, C646 CAS 328968-36-1, SB-216763 CAS 280744-09-4 y 17-AAG CAS 75747-14-7.
Fbxw21, miembro de la familia de proteínas F-box y de dominio WD-40, desempeña un papel fundamental en la homeostasis celular al gobernar el sistema ubiquitina-proteasoma. Las ubiquitina ligasas, incluidas las proteínas F-box como Fbxw21, regulan la degradación selectiva de proteínas específicas, influyendo así en diversos procesos celulares. En concreto, Fbxw21 actúa como un componente crítico en la intrincada red de recambio de proteínas, contribuyendo a la regulación dinámica de las moléculas de señalización. Su función se extiende a la modulación de las vías implicadas en las respuestas celulares, garantizando un equilibrio bien ajustado en los niveles de proteínas y orquestando la homeostasis celular.
La activación de Fbxw21 implica una sofisticada interacción de diversos mecanismos moleculares. Estos mecanismos pueden clasificarse a grandes rasgos en modos de activación directos e indirectos. Los activadores directos, que actúan sobre el propio Fbxw21 o sobre componentes estrechamente asociados, incluyen moléculas dirigidas a la señalización ERK5, el estrés del retículo endoplásmico (RE), la degradación proteasomal, la acetilación de histonas y otros procesos celulares específicos. Los activadores indirectos actúan corriente arriba de Fbxw21, influyendo en vías de señalización como Wnt/β-catenina, PI3K y vías dependientes del calcio, creando un entorno propicio para la regulación al alza de Fbxw21. La activación de Fbxw21 está intrincadamente entretejida en el tejido de las redes de señalización celular, destacando su papel como regulador sensible capaz de integrar señales de varias vías para modular finamente la degradación de proteínas y mantener el equilibrio celular. Esta red reguladora dinámica pone de relieve la complejidad de la activación de Fbxw21, que permite a la célula responder con precisión a diversas señales ambientales e intracelulares, contribuyendo en última instancia a la orquestación de los procesos celulares y a la preservación de la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 actúa como activador directo de Fbxw21 inhibiendo la vía ERK5. Como inhibidor de MEK5, el GW5074 interrumpe la señalización de ERK5, lo que conduce a la regulación al alza de Fbxw21. Este compuesto proporciona un mecanismo directo para la activación de Fbxw21 a través de la modulación de las vías dependientes de ERK5, destacando el papel de la señalización MEK5/ERK5 en el control directo de la expresión de Fbxw21. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina sirve como activador directo de Fbxw21 al inducir el estrés del retículo endoplásmico (RE). Al inhibir la bomba SERCA, el tapsigargina altera la homeostasis del calcio del RE, lo que activa las vías de respuesta a proteínas no plegadas y conduce a la regulación al alza de Fbxw21. Este compuesto proporciona un mecanismo directo para la activación de Fbxw21 a través de la inducción del estrés del RE, subrayando el papel del estrés del RE en el control directo de la expresión de Fbxw21. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 actúa como activador directo de Fbxw21 mediante la inhibición de la histona acetiltransferasa p300. Al interrumpir la acetilación dependiente de p300, el C646 conduce a la regulación al alza de Fbxw21. Este compuesto proporciona un mecanismo directo para la activación de Fbxw21 mediante la modulación de la acetilación de histonas, destacando el papel de las vías dependientes de p300 en el control directo de la expresión de Fbxw21. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB216763 actúa como activador directo de la Fbxw21 mediante la inhibición de la GSK-3β, lo que conduce a la estabilización de la β-catenina y al aumento de la expresión de la Fbxw21. Este compuesto proporciona un mecanismo directo para la activación de Fbxw21 mediante la modulación de la señalización Wnt/β-catenina, ilustrando el papel de las vías dependientes de GSK-3β en el control directo de la expresión de Fbxw21. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
La 17-AAG activa directamente el Fbxw21 mediante la inhibición de la Hsp90, promoviendo su degradación y provocando su regulación al alza. La 17-AAG proporciona un mecanismo directo para la activación de la Fbxw21 mediante la modulación de las vías dependientes de la Hsp90, lo que subraya el papel de la Hsp90 en el control directo de la expresión de la Fbxw21. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
El 2-metoxiestradiol actúa como activador directo del Fbxw21 inhibiendo el HIF-1α, impidiendo su degradación y provocando un aumento de la expresión del Fbxw21. Este compuesto proporciona un mecanismo directo para la activación de Fbxw21 mediante la modulación de las vías dependientes de HIF-1α, destacando el papel de HIF-1α en el control directo de la expresión de Fbxw21. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomycina sirve como activador directo de Fbxw21 al inducir la afluencia de calcio. A través de la activación de las vías dependientes del calcio, la Ionomicina conduce a la regulación al alza de Fbxw21. Este compuesto proporciona un mecanismo directo para la activación de Fbxw21 mediante la modulación de la señalización dependiente del calcio, lo que subraya el papel del influjo de calcio en el control directo de la expresión de Fbxw21. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib activa directamente la Fbxw21 inhibiendo el proteasoma, impidiendo su degradación y provocando su regulación al alza. El bortezomib proporciona un mecanismo directo para la activación de Fbxw21 mediante la modulación de las vías dependientes del proteasoma, lo que ilustra el papel de la degradación proteasomal en el control directo de la expresión de Fbxw21. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ actúa como activador directo de Fbxw21 inhibiendo la deubiquitinasa USP14, promoviendo la degradación proteasomal y provocando un aumento de la expresión de Fbxw21. Este compuesto proporciona un mecanismo directo para la activación de la Fbxw21 mediante la modulación de las vías dependientes de la USP14, destacando el papel de la actividad de la deubiquitinasa en el control directo de la expresión de la Fbxw21. | ||||||