Inhibiteurs FBL18
Les inhibiteurs courants de la FBL18 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
FBL18, également connue sous le nom de F-box/LRR-repeat protein 18, est une protéine codée par le gène FBL18. Elle appartient à la famille F-box, qui joue un rôle crucial dans la médiation de la dégradation des protéines par le système ubiquitine-protéasome (UPS). Plus précisément, FBL18 agit comme un composant de reconnaissance de substrat du complexe d'ubiquitine ligase E3 SCF (Skp1-Cullin-F-box). Ce complexe cible des protéines spécifiques pour l'ubiquitination et la dégradation ultérieure, régulant ainsi divers processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, la transduction des signaux et l'homéostasie des protéines.
L'inhibition de FBL18 peut avoir des conséquences importantes sur les fonctions cellulaires en raison de son rôle dans la dégradation des protéines. L'un des mécanismes d'inhibition consiste à perturber la formation ou la fonction du complexe ubiquitine ligase E3 SCF, empêchant ainsi l'ubiquitination et la dégradation des protéines cibles. En outre, l'inhibition de FBL18 peut conduire à l'accumulation de protéines spécifiques qui sont normalement ciblées pour la dégradation par l'UPS, ce qui entraîne un dérèglement des voies de signalisation et des processus cellulaires. De plus, comme FBL18 est impliquée dans diverses fonctions cellulaires, son inhibition peut avoir un impact sur divers processus physiologiques, notamment la prolifération, la différenciation et l'apoptose des cellules. Il est essentiel de comprendre les mécanismes d'inhibition de FBL18 pour élucider son rôle dans la physiologie cellulaire et explorer des stratégies pour les conditions associées à des voies de dégradation des protéines déréglées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui cible plusieurs voies de signalisation, notamment la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de cette voie diminue indirectement l'expression de FBL18 en perturbant les cascades de signalisation en aval impliquées dans sa régulation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une enzyme clé de la voie PI3K/AKT/mTOR. En bloquant l'activité de PI3K, la wortmannine perturbe les événements de signalisation en aval qui régulent l'expression de FBL18, ce qui entraîne sa régulation à la baisse. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui joue un rôle crucial dans la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de la PI3K par le LY294002 entraîne la suppression des cascades de signalisation en aval qui contrôlent l'expression de la FBL18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe le complexe mTORC1, un effecteur en aval de la voie PI3K/AKT/mTOR. En bloquant l'activité du complexe mTORC1, la rapamycine perturbe les événements de signalisation qui régulent l'expression de FBL18, ce qui entraîne sa régulation à la baisse. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, une kinase de signalisation impliquée dans divers processus cellulaires. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 entraîne la suppression des voies de signalisation en aval qui régulent l'expression de la FBL18, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), membre de la voie de signalisation MAPK. En bloquant l'activité de la JNK, le SP600125 perturbe les cascades de signalisation qui régulent l'expression de la FBL18, ce qui entraîne sa régulation à la baisse. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, kinases en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 perturbe les événements de signalisation en aval qui contrôlent l'expression de FBL18, ce qui entraîne sa régulation à la baisse. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur puissant et sélectif de MEK1 et MEK2, des kinases clés de la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 par le PD98059 entraîne la suppression des cascades de signalisation en aval qui régulent l'expression de FBL18. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases, dont les kinases RAF impliquées dans la voie de signalisation MAPK/ERK. En bloquant l'activité de la kinase RAF, le sorafénib perturbe les événements de signalisation en aval qui régulent l'expression de la FBL18, entraînant sa régulation à la baisse. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un puissant inhibiteur de plusieurs tyrosines kinases, y compris les kinases de la famille SRC. L'inhibition des kinases SRC par le dasatinib perturbe les cascades de signalisation en aval qui régulent l'expression de FBL18, ce qui entraîne sa régulation à la baisse. | ||||||