FBL18 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FBL18 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
FBL18, también conocida como proteína F-box/LRR-repeat 18, es una proteína codificada por el gen FBL18. Pertenece a la familia F-box, que desempeña un papel crucial en la mediación de la degradación de proteínas a través del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS). En concreto, FBL18 actúa como componente de reconocimiento de sustrato del complejo de ubiquitina ligasa E3 SCF (Skp1-Cullin-F-box). Este complejo se dirige a proteínas específicas para su ubiquitinación y posterior degradación, regulando así diversos procesos celulares como la progresión del ciclo celular, la transducción de señales y la homeostasis proteica.
La inhibición de FBL18 puede tener implicaciones significativas para las funciones celulares debido a su papel en la degradación de proteínas. Un mecanismo de inhibición implica la interrupción de la formación o función del complejo SCF E3 ubiquitina ligasa, impidiendo así la ubiquitinación y degradación de las proteínas diana. Además, la inhibición de FBL18 puede conducir a la acumulación de proteínas específicas que normalmente son el objetivo de la degradación por el UPS, lo que resulta en la desregulación de las vías de señalización y procesos celulares. Además, como FBL18 interviene en diversas funciones celulares, su inhibición puede afectar a varios procesos fisiológicos, como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis celulares. La comprensión de los mecanismos de inhibición de FBL18 es crucial para dilucidar su papel en la fisiología celular y explorar estrategias para condiciones asociadas con vías de degradación de proteínas desreguladas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que se dirige a múltiples vías de señalización, incluida la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de esta vía regula indirectamente a la baja la expresión de FBL18 al interrumpir las cascadas de señalización que intervienen en su regulación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. Al bloquear la actividad de PI3K, la wortmannina interrumpe los eventos de señalización descendentes que regulan la expresión de FBL18, lo que provoca su regulación a la baja. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que desempeña un papel crucial en la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de PI3K por LY294002 conduce a la supresión de las cascadas de señalización descendentes que controlan la expresión de FBL18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe el complejo mTORC1, un efector descendente de la vía PI3K/AKT/mTOR. Al bloquear la actividad de mTORC1, la rapamicina interrumpe los eventos de señalización que regulan la expresión de FBL18, lo que provoca su regulación a la baja. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, una cinasa de señalización implicada en diversos procesos celulares. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 conduce a la supresión de las vías de señalización descendentes que regulan la expresión de FBL18, lo que resulta en su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), un miembro de la vía de señalización MAPK. Al bloquear la actividad de JNK, SP600125 interrumpe las cascadas de señalización que regulan la expresión de FBL18, lo que conduce a su regulación a la baja. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, quinasas corriente arriba en la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 por U0126 interrumpe los eventos de señalización corriente abajo que controlan la expresión de FBL18, lo que resulta en su regulación a la baja. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor potente y selectivo de MEK1 y MEK2, quinasas clave en la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 por el PD98059 conduce a la supresión de las cascadas de señalización descendentes que regulan la expresión de FBL18. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas, incluidas las quinasas RAF implicadas en la vía de señalización MAPK/ERK. Al bloquear la actividad de la quinasa RAF, el sorafenib interrumpe los eventos de señalización descendentes que regulan la expresión de FBL18, lo que conduce a su regulación a la baja. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un potente inhibidor de múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia SRC. La inhibición de las cinasas SRC por Dasatinib interrumpe las cascadas de señalización descendentes que regulan la expresión de FBL18, lo que resulta en su regulación a la baja. | ||||||