FAM78B-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von FAM78B durch ihre Wirkung auf spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse verringern. Verbindungen wie LY 294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren des PI3K-Signalwegs, können zu einer Verringerung der Akt-Signalisierung führen, und da FAM78B potenziell mit diesem Signalweg verbunden ist, könnte eine solche Hemmung zu einer verminderten FAM78B-Aktivität führen. Staurosporin mit seiner Breitspektrum-Kinasehemmung könnte sich auch auf FAM78B auswirken, wenn es der Regulierung durch Kinasen unterliegt, auf die diese Verbindung abzielt. In ähnlicher Weise könnte der mTOR-Signalweg, der durch Rapamycin gehemmt werden kann, eine Rolle bei der Regulierung der FAM78B-Aktivität spielen, so dass eine Hemmung von mTOR zu einer verringerten FAM78B-Funktion führen könnte. Kinasen der Src-Familie, die durch PP 2 gehemmt werden können, und Tyrosinkinasen, die durch Dasatinib gehemmt werden, könnten die Aktivität von FAM78B modulieren; daher könnten diese Inhibitoren dazu dienen, die Rolle von FAM78B in den Zellen indirekt zu vermindern. Darüber hinaus zielen MAPK-Signalinhibitoren wie U0126, SB 203580 und SP600125 auf MEK1/2, p38 MAP-Kinase bzw. JNK ab und könnten die Aktivität von FAM78B verringern, wenn es an diesen MAPK-gesteuerten Prozessen beteiligt ist. Die Proteasom-Inhibition von Bortezomib könnte auch die Aktivität von FAM78B verringern, indem sie den Umsatz von regulatorischen Proteinen beeinflusst, die FAM78B modulieren.
Der Akt-Signalweg, ein allgemeiner Vermittler von zellulären Überlebens- und Wachstumssignalen, kann durch Triciribin angegriffen werden, das spezifisch Akt hemmt, was zu einer verringerten FAM78B-Aktivität führen könnte, wenn FAM78B ein Akt-abhängiges Protein ist. PD 98059, ein weiterer Inhibitor des MAPK-Signalwegs, hemmt spezifisch MEK, was die Signalübertragung über den ERK-Signalweg vermindern würde. Wenn FAM78B dem ERK-Signalweg nachgeschaltet ist, würde die Hemmung durch PD 98059 zu einer verringerten Aktivität von FAM78B führen. Insgesamt können diese chemischen Inhibitoren, indem sie auf verschiedene Kinasen und Signalwege abzielen, indirekt zur Hemmung von FAM78B führen und so einen vielschichtigen Ansatz zur Verringerung seiner Funktion in zellulären Prozessen bieten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse, einschließlich Wachstum und Überleben, von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von PI3K kann LY 294002 die nachgeschaltete Akt-Signalübertragung verringern, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von FAM78B führt, wenn FAM78B funktionell mit den Akt-Signalübertragungswegen verbunden ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer starker Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin könnte zu einer Verringerung der Akt-Signalübertragung führen, was indirekt die FAM78B-Aktivität hemmen könnte, wenn FAM78B stromabwärts oder in Verbindung mit Akt-abhängigen Signalwegen arbeitet. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinasehemmer, der dafür bekannt ist, mehrere Kinasen zu hemmen. Wenn die Aktivität von FAM78B durch spezifische Kinasen reguliert wird, könnte Staurosporin seine Aktivität durch Hemmung dieser Kinasen verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann somit den mTOR-Signalweg hemmen. Da der mTORC1-Signalweg verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst, könnte die Hemmung dieses Signalwegs durch Rapamycin die FAM78B-Aktivität verringern, wenn sie an der mTORC1-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn die funktionelle Aktivität von FAM78B durch Src-Kinasen moduliert wird, könnte PP 2 indirekt die FAM78B-Aktivität verringern, indem es die Src-Kinase-Signalübertragung hemmt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vorgeschaltete Aktivatoren von ERK1/2 sind. Wenn der MAPK-Signalweg die FAM78B-Aktivität beeinflusst, könnte U0126 seine Aktivität durch Hemmung dieses Signalwegs reduzieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38 MAP-Kinase. Wenn FAM78B an den durch p38 MAPK regulierten Pfaden beteiligt ist, könnte die Hemmung dieser Kinase durch SB 203580 zu einer Abnahme der FAM78B-Funktion führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die zur MAPK-Familie gehört. Wenn FAM78B im JNK-Signalweg aktiv ist, könnte die Hemmung von JNK durch SP600125 die FAM78B-Aktivität verringern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein potenter Inhibitor mehrerer Tyrosinkinasen, darunter Bcr-Abl und Src. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte Dasatinib indirekt FAM78B hemmen, wenn dessen Aktivität durch Tyrosinkinase-Signale reguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der Proteinabbauwege unterbrechen kann. Wenn die FAM78B-Aktivität einen Proteasom-vermittelten Abbau von regulatorischen Proteinen erfordert, könnte Bortezomib zu einer Hemmung der FAM78B-Aktivität führen. | ||||||