FAM57B Ativadores

Os activadores comuns do FAM57B incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o resveratrol CAS 501-36-0, o cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida CAS 1115-70-4 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

O galato de epigalocatequina (EGCG), um potente polifenol, pode exercer os seus efeitos através da modulação de vias de sinalização, que podem abranger os mecanismos reguladores do FAM57B. Do mesmo modo, o inibidor da DNA metiltransferase 5-Azacitidina pode levar à desmetilação de genes em todo o genoma, afectando potencialmente os níveis de expressão do FAM57B. O resveratrol ativa a SIRT1, um evento que pode levar à desacetilação de vários substratos, incluindo factores de transcrição que regulam genes como o FAM57B. O cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida e a rapamicina, que activam a AMPK e inibem a mTOR, respetivamente, representam moduladores metabólicos que podem desencadear uma cascata de alterações no metabolismo celular e nos processos de crescimento, alterando potencialmente a atividade do FAM57B. O beta-estradiol, através do seu envolvimento com os receptores de estrogénio, pode modular a transcrição de genes de uma forma que inclui a expressão do FAM57B. Na frente epigenética, o butirato de sódio, um inibidor da histona desacetilase, poderia alterar a paisagem da cromatina, afectando assim o perfil transcricional de numerosos genes, possivelmente incluindo o FAM57B.

A modulação das principais vias de sinalização por produtos químicos como o cloreto de lítio, que inibe a GSK-3β com impacto na via Wnt, o SB431542, um inibidor do recetor TGF-beta, o U0126, um inibidor da MEK que afecta a via MAPK/ERK, e a troglitazona, um agonista do PPARγ, ilustra a complexidade da regulação celular. Estes compostos podem induzir grandes alterações na sinalização celular e nos padrões de expressão genética que podem afetar a regulação do FAM57B. O AICAR, através da sua ativação da AMPK, também pode influenciar o FAM57B, alterando as vias metabólicas.