FAM137A Inibidores

Os inibidores comuns do FAM137A incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores químicos da FAM137A podem exercer os seus efeitos através da interferência em várias vias de sinalização e enzimas que estão a montante ou na mesma via que a FAM137A. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma enzima que desempenha um papel crucial na via de sinalização da Akt. Ao inibir esta quinase, a ativação de alvos subsequentes, incluindo o FAM137A, pode ser reduzida, levando a uma diminuição da atividade do FAM137A. Isto deve-se ao papel vital da PI3K na fosforilação e ativação da Akt, que, por sua vez, pode regular uma grande variedade de funções celulares, incluindo as associadas à FAM137A. Do mesmo modo, a rapamicina actua na via mTOR, que está intimamente ligada à sinalização PI3K/Akt. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode diminuir a atividade de proteínas subsequentes na via, que podem incluir a FAM137A, reduzindo assim a atividade funcional da FAM137A.

Outros inibidores, como o PD98059 e o U0126, têm como alvo as enzimas MEK1/2 na via MAPK/ERK, uma cascata de sinalização crítica que pode controlar o crescimento e a diferenciação celular. Estes inibidores podem levar a uma diminuição da fosforilação e da atividade de proteínas subsequentes na via, incluindo potencialmente FAM137A. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, que também fazem parte da via MAPK. Ao inibir essas cinases, a fosforilação de potenciais proteínas subsequentes, que podem envolver a FAM137A, é diminuída, resultando na inibição da atividade da FAM137A. O Y-27632 tem como alvo a cinase ROCK envolvida na montagem do citoesqueleto de actina, que pode afetar a motilidade e a morfologia das células, levando potencialmente à inibição da sinalização subsequentes que envolvem a FAM137A. O PP2 e o Dasatinib inibem a família Src e as tirosina quinases BCR-ABL, o que pode reduzir a atividade das proteínas subsequentes que fazem parte das vias de sinalização que envolvem o FAM137A. Por último, o Erlotinib e o Sorafenib são inibidores da tirosina-quinase que têm como alvo o EGFR e várias outras quinases, respetivamente, o que pode levar à redução da ativação das vias de sinalização subsequentes que incluem o FAM137A, resultando assim na inibição da atividade do FAM137A. Entre esses inibidores químicos, as cascatas de sinalização e as interacções proteicas que podem regular a atividade da FAM137A são interrompidas, o que acaba por levar a uma diminuição da sua função na célula.