FAM102B Inhibitoren
Gängige FAM102B Inhibitors sind unter underem U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
FAM102B-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum an chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von FAM102B durch ihren Einfluss auf verschiedene zelluläre Signalwege unterdrücken. MEK-Inhibitoren wie U0126 und PD 98059 unterbrechen die ERK/MAPK-Signalkaskade, die für die Regulierung und Funktion von Proteinen wie FAM102B von entscheidender Bedeutung ist; durch die Blockierung von MEK verhindern diese Inhibitoren die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von ERK, was zu einer Verringerung der FAM102B-Aktivität führt. In ähnlicher Weise vermindern die PI3K-Inhibitoren LY 294002 und Wortmannin die Produktion von PIP3 und hemmen folglich die AKT-Aktivierung, was sich wahrscheinlich auf FAM102B auswirkt, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist. Die Hemmung von mTOR durch Wirkstoffe wie Rapamycin und Torin 1 behindert das Zellwachstum und die Zellproliferation, was die für die funktionelle Aktivität von FAM102B erforderliche Proteinsynthese verringern kann. An einer anderen Front stört Thapsigargin die Kalzium-Homöostase, indem es auf die SERCA-Pumpe abzielt, was sich auf FAM102B auswirken könnte, wenn es an der Kalzium-Signalübertragung beteiligt ist, während SB 203580 und SP600125 auf die durch Stress aktivierten MAPK-Wege, p38 bzw. JNK, abzielen, was die Aktivität von FAM102B im Zusammenhang mit Stressreaktionen verringern könnte.
Darüber hinaus bieten die Hemmung des Hedgehog-Signalwegs durch Cyclopamin und die Störung der vakuolären Ansäuerung durch Bafilomycin A1 indirekte Wege zur Unterdrückung von FAM102B, indem sie Wege beeinflussen, mit denen FAM102B möglicherweise in Verbindung steht. Der Glykolyse-Inhibitor 2-Deoxy-D-Glukose führt zu einer Energiebeschränkung, die zu einer Verringerung der Aktivität von FAM102B führen könnte, wenn es für seine Funktion auf glykolytisches ATP angewiesen ist. Obwohl diese Inhibitoren auf unterschiedliche Aspekte der Zellfunktion einwirken, veranschaulicht ihre Konvergenz bei der Hemmung von FAM102B das komplexe Zusammenspiel der Signalwege, die die Aktivität dieses Proteins regulieren. Der spezifische biochemische Mechanismus jedes Inhibitors trägt zu einer kumulativen Verringerung der Funktionalität von FAM102B bei und unterstreicht die integrierte Natur der zellulären Signalübertragung, um eine gezielte hemmende Wirkung auf FAM102B zu erzielen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von FAM102B durch Unterbrechung des ERK/MAPK-Signalwegs verringert, mit dem FAM102B in Verbindung gebracht werden kann. Durch die Hemmung von MEK verhindert U0126 die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK, was wiederum die nachgeschalteten Effekte auf Proteine wie FAM102B reduzieren könnte, die durch diesen Signalweg moduliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der indirekt zur Hemmung von FAM102B führt, indem er die AKT-Signalkaskade verändert. LY 294002 blockiert die Bildung von PIP3, das für die AKT-Aktivierung notwendig ist. Eine verminderte AKT-Aktivität kann sich negativ auf die funktionelle Aktivität von FAM102B auswirken, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der FAM102B indirekt hemmen kann, indem er den mTOR-Signalweg behindert, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR kann zu einer Verringerung der Proteinsynthesemaschinerie führen, die für die funktionelle Aktivität von FAM102B erforderlich sein könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein SERCA-Pumpenhemmer, der indirekt die FAM102B-Funktion hemmt, indem er die Calciumhomöostase im endoplasmatischen Retikulum stört und möglicherweise Proteine beeinflusst, die mit der Calciumsignalisierung in Verbindung stehen, wie FAM102B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von FAM102B durch Hemmung des p38-MAPK-Signalwegs verringert, was Proteine beeinflussen könnte, die durch stressaktivierte Proteinkinase-Signalwege reguliert werden, einschließlich FAM102B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der indirekt FAM102B hemmt, indem er die AKT-Signalübertragung unterbricht und sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die von diesem Signalweg reguliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der FAM102B indirekt hemmt, indem er den ERK/MAPK-Signalweg blockiert. PD 98059 verhindert, dass MEK ERK aktiviert, was wiederum die funktionelle Aktivität von Proteinen wie FAM102B verringern kann, die möglicherweise durch diesen Weg reguliert werden. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Ein Hedgehog-Signalweg-Inhibitor, der indirekt FAM102B hemmt, indem er Smoothened, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, blockiert. Diese Aktion verringert die Signalübertragung des Signalwegs und beeinflusst möglicherweise Proteine wie FAM102B, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der indirekt FAM102B hemmt, indem er den JNK-Signalweg behindert, der Proteine beeinflussen kann, die an der Stressreaktion beteiligt sind, einschließlich FAM102B. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ein Vakuolen-H+-ATPase-Inhibitor, der FAM102B indirekt hemmt, indem er die endosomal-lysosomale Ansäuerung unterbricht, was wiederum die Funktion von Proteinen wie FAM102B beeinträchtigen kann, die von diesem Prozess abhängig sind. | ||||||