Ex 380-450 nm Violet
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ABD-F | 91366-65-3 | sc-205925 sc-205925B sc-205925A sc-205925C sc-205925D | 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $103.00 $128.00 $349.00 $400.00 $700.00 | 6 | |
El ABD-F es un haluro ácido intrigante conocido por su reactividad y especificidad en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su estructura promueve fuertes interacciones dipolo-dipolo, potenciando su carácter electrófilo. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, con velocidades de acilación rápidas que pueden verse influidas por la polaridad del disolvente. Además, las propiedades estéricas únicas del ABD-F permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un objeto de interés para el estudio de vías mecanísticas en síntesis orgánica. | ||||||
4-Hydrazino-7-nitro-benzofurazan hydrazine adduct | 131467-87-3 | sc-210046 | 100 mg | $340.00 | ||
El 4-hidrazino-7-nitro-benzofurazano aducto de hidrazina es un compuesto distintivo caracterizado por su fuerte grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. La presencia de grupos hidrazino facilita los enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con diversos disolventes. Este compuesto exhibe propiedades fotofísicas únicas, absorbiendo luz en el rango 380-450 nm, lo que puede dar lugar a intrigantes vías fotoquímicas y reactividad bajo exposición UV. | ||||||
Atto 425-maleimide | sc-319828 | 1 mg | $146.00 | |||
La maleimida Atto 425 es un colorante altamente reactivo conocido por sus excepcionales propiedades de fluorescencia, especialmente en el rango de excitación de 380-450 nm. Su grupo funcional maleimida permite la conjugación selectiva con tioles, favoreciendo el marcaje específico en aplicaciones bioquímicas. El compuesto presenta una fotoestabilidad robusta, lo que permite una observación prolongada sin degradación significativa. Además, su estructura electrónica única contribuye a procesos eficientes de transferencia de energía, mejorando la intensidad de la señal en diversas configuraciones experimentales. | ||||||
7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin | 575-03-1 | sc-210622 sc-210622A | 250 mg 1 g | $32.00 $66.00 | 2 | |
La 7-hidroxi-4-(trifluorometil)cumarina es un compuesto fluorescente caracterizado por su fuerte emisión en el rango de 380-450 nm. El grupo trifluorometilo mejora sus propiedades de retención de electrones, lo que aumenta su estabilidad y altera su reactividad en diversos entornos. Este compuesto presenta un comportamiento solvatocrómico único, en el que su fluorescencia se desplaza en respuesta a la polaridad del disolvente, lo que lo hace útil para estudiar las interacciones moleculares. Sus propiedades fotofísicas distintivas permiten una transferencia de energía eficaz y altos rendimientos cuánticos, lo que facilita las técnicas analíticas avanzadas. | ||||||
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid | 779-27-1 | sc-210626 | 100 mg | $173.00 | ||
El ácido 7-hidroxicumarínico-3-carboxílico es un compuesto notable que presenta una fuerte fluorescencia en el intervalo de 380-450 nm. Su grupo de ácido carboxílico introduce capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos medios. Este compuesto muestra una fluorescencia dependiente del pH, lo que permite cambios dinámicos en la intensidad de la emisión. Además, sus características estructurales permiten interacciones específicas con iones metálicos, lo que aumenta su utilidad en diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
3,3′-Diethyloxacarbocyanine iodide | 905-96-4 | sc-214157 | 1 g | $119.00 | ||
El yoduro de 3,3'-dietiloxacarbocianina es un colorante vibrante caracterizado por su excepcional fotoestabilidad y su elevada absortividad molar en el intervalo de 380-450 nm. Su estructura única facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación en solución. Este compuesto exhibe un pronunciado efecto solvatocrómico, en el que sus propiedades de emisión cambian en función del entorno del disolvente, lo que lo convierte en una herramienta versátil para sondear las interacciones y la dinámica moleculares. | ||||||
meso-Tetraphenylporphyrin | 917-23-7 | sc-215304 | 5 g | $377.00 | ||
La meso-Tetrafenilporfirina es un macrociclo altamente conjugado conocido por sus propiedades electrónicas distintivas y su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Su estructura plana favorece las interacciones π-π, lo que aumenta la absorción de luz en el intervalo 380-450 nm. El compuesto presenta notables características de fluorescencia, influidas por la polaridad del disolvente y la concentración. Además, puede participar en procesos de transferencia de energía, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios fotofísicos. | ||||||
9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine | 3548-09-2 | sc-214430 | 25 mg | $300.00 | ||
La 9-amino-6-cloro-2-metoxiacridina se caracteriza por su exclusivo núcleo de acridina rico en electrones, que facilita fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares e interacciones de apilamiento π. Este compuesto presenta una fotoestabilidad significativa y un espectro de absorción pronunciado en el rango de 380-450 nm, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones fotoquímicas. Sus distintas transiciones electrónicas contribuyen a unas propiedades de fluorescencia únicas, influidas por factores ambientales como la viscosidad del disolvente y la temperatura. | ||||||
7-Amino-4-methylcoumarin | 26093-31-2 | sc-202429 sc-202429A | 10 mg 100 mg | $79.00 $133.00 | 4 | |
La 7-amino-4-metilcumarina presenta un característico esqueleto de cumarina que mejora sus propiedades fotofísicas, especialmente en el intervalo de 380-450 nm. Este compuesto presenta un notable solvatocromismo, en el que su fluorescencia se desplaza en función de la polaridad del disolvente, lo que revela intrincadas interacciones moleculares. La presencia del grupo amino permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Además, su estructura rígida favorece procesos eficientes de transferencia de energía, lo que la convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid ammonium salt | 28836-03-5 | sc-214414 sc-214414A | 100 g 500 g | $419.00 $1300.00 | ||
La sal de amonio del ácido 8-anilino-1-naftalenosulfónico se caracteriza por sus singulares moléculas de naftaleno y ácido sulfónico, que facilitan fuertes interacciones de apilamiento π-π y potencian su fluorescencia en el intervalo 380-450 nm. Este compuesto exhibe un importante carácter iónico debido a su formación de sal de amonio, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos pone aún más de relieve su intrigante química de coordinación, lo que lo convierte en un tema de interés en ciencia de materiales y aplicaciones fotónicas. | ||||||