Ex 380-450 nm Violet
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ac-IETD-AFC | 211990-57-7 | sc-311276 sc-311276A | 5 mg 10 mg | $275.00 $444.00 | 1 | |
El Ac-IETD-AFC es un sustrato fluorogénico que emite fluorescencia en el rango de 380-450 nm, caracterizado por su capacidad para someterse a una escisión proteolítica específica. Este compuesto presenta un enlace peptídico único que aumenta su sensibilidad a la actividad de la caspasa, dando lugar a un aumento significativo de la fluorescencia tras la reacción enzimática. Su diseño estructural favorece una cinética de reacción rápida, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para estudiar la actividad de las proteasas y los procesos celulares. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones refuerza aún más su utilidad en ensayos bioquímicos. | ||||||
Z-DEVD-AFC | sc-296746 sc-296746A | 5 mg 50 mg | $148.00 $1331.00 | 1 | ||
Z-DEVD-AFC es un sustrato fluorogénico que muestra fluorescencia en el rango de 380-450 nm, distinguiéndose por su escisión selectiva por las caspasas. La secuencia peptídica única del compuesto facilita interacciones específicas con las enzimas diana, lo que resulta en un pronunciado aumento de la fluorescencia tras la activación. Su diseño permite una cinética de reacción rápida, lo que posibilita la monitorización en tiempo real de la actividad proteolítica. Además, Z-DEVD-AFC demuestra una gran estabilidad, lo que lo hace adecuado para diversas condiciones experimentales. | ||||||
Protoporphyrin-9 | 553-12-8 | sc-200327 sc-200327A sc-200327B sc-200327C | 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $90.00 $160.00 $205.00 $1005.00 | 11 | |
La protoporfirina-9 es un compuesto versátil que presenta una fuerte absorción en el intervalo 380-450 nm, lo que le confiere propiedades fotofísicas únicas. Su estructura permite interacciones eficaces con iones metálicos, especialmente hierro, lo que conduce a la formación de complejos estables. Esta coordinación puede influir en los procesos de transferencia de electrones y mejorar la eficacia de la captación de luz. Además, el peculiar sistema conjugado de la protoporfirina-9 contribuye a su notable estabilidad y reactividad en diversas condiciones ambientales. | ||||||
Chlorophyll, oil soluble | 1406-65-1 | sc-337628 | 100 g | $209.00 | ||
La clorofila, soluble en aceite, se caracteriza por su capacidad para absorber la luz en el rango de 380-450 nm, lo que resulta crucial para su papel en la fotosíntesis. Su estructura hidrofóbica única permite una integración eficaz en las membranas lipídicas, mejorando su interacción con la luz y facilitando la transferencia de energía. La presencia de un anillo de porfirina permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece su estabilidad y reactividad. Este compuesto también presenta propiedades de fluorescencia distintivas, lo que lo convierte en un agente clave en los procesos fotoquímicos. | ||||||
Ac-VEID-AFC | sc-311280 sc-311280A | 5 mg 10 mg | $256.00 $456.00 | 1 | ||
Ac-VEID-AFC es un sustrato fluorescente que presenta una fuerte absorción en el rango de 380-450 nm, lo que lo hace ideal para estudiar la actividad proteolítica. Su estructura única de enlace peptídico permite interacciones específicas con las proteasas, lo que da lugar a distintos patrones de escisión. El diseño del compuesto incorpora un fluoróforo que aumenta la intensidad de la señal tras la hidrólisis enzimática, lo que facilita la monitorización en tiempo real de la cinética de la reacción. Además, su estabilidad en diversas condiciones garantiza un rendimiento fiable en ensayos bioquímicos. | ||||||
2-Aminoacridone | 27918-14-5 | sc-213751 sc-213751A | 25 mg 100 mg | $99.00 $267.00 | ||
La 2-aminoacridona es un compuesto fluorescente caracterizado por su fuerte absorción en el rango de 380-450 nm, lo que permite una detección eficaz en diversas aplicaciones analíticas. Su estructura única de acridina facilita la intercalación con ácidos nucleicos, promoviendo propiedades fotofísicas distintas. El compuesto presenta un rendimiento cuántico y una fotoestabilidad notables, lo que permite una observación prolongada en estudios de fluorescencia. Su reactividad con electrófilos también abre vías para diversas transformaciones químicas, aumentando su utilidad en química sintética. | ||||||
C-6 NBD-dihydro-Ceramide | 114301-95-0 | sc-204662 sc-204662A | 1 mg 5 mg | $250.00 $1020.00 | ||
La C-6 NBD-dihidroceramida es un derivado lipídico fluorescente que presenta una fuerte absorción en el intervalo de 380-450 nm, lo que la convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica de las membranas. Su estructura única permite interacciones específicas con bicapas lipídicas, lo que influye en la fluidez y organización de las membranas. Las propiedades fotofísicas del compuesto, incluido su alto rendimiento cuántico, permiten una detección sensible en aplicaciones de imagen. Además, su capacidad para participar en vías de señalización lipídica pone de relieve su papel en los procesos celulares. | ||||||
7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl azide | 157673-16-0 | sc-210585 | 25 mg | $148.00 | ||
La 7-(dietilamino)cumarina-3-carbonil azida es un compuesto fluorescente vibrante que absorbe la luz en el rango de 380-450 nm, mostrando una notable fotoestabilidad y un elevado coeficiente de extinción. Su grupo funcional azida facilita reacciones únicas de química de clic, permitiendo el etiquetado selectivo y la conjugación con diversas biomoléculas. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto contribuyen a sus eficientes mecanismos de transferencia de energía, convirtiéndolo en un candidato versátil para sondear las interacciones moleculares y la dinámica en sistemas complejos. | ||||||
(2-Pyridyl)dithiobimane | 385398-64-1 | sc-216263 | 5 mg | $350.00 | ||
El (2-piridil)ditiobimano es un compuesto fluorescente característico que presenta una fuerte absorción en el intervalo de 380-450 nm. Su estructura única de ditiobimano permite una transferencia eficaz de electrones y la interacción con grupos tiol, lo que aumenta su reactividad en procesos redox. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos influye aún más en sus propiedades fotofísicas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de la dinámica molecular y la detección medioambiental. | ||||||
1-(4-Methoxyphenyl)-6-phenylhexatriene | 3893-10-5 | sc-213268 | 25 mg | $150.00 | ||
El 1-(4-metoxifenil)-6-fenilhexatrieno es un fascinante sistema conjugado caracterizado por su π-conjugación extendida, que da lugar a una importante absorción de luz en el intervalo 380-450 nm. Este compuesto exhibe un comportamiento fotofísico único, que incluye altos rendimientos cuánticos de fluorescencia y efectos solvatocrómicos distintivos. Su estructura molecular facilita las interacciones intramoleculares que influyen en la dinámica del estado excitado, lo que lo convierte en un valioso modelo para explorar los mecanismos de transferencia de energía y la fotoestabilidad en materiales orgánicos. | ||||||