Ex 380-450 nm Violet

Atto 425-NHS-Ester ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der eine starke Emission im Bereich von 380-450 nm aufweist, was ihn ideal für verschiedene Markierungsanwendungen macht. Seine NHS-Ester-Funktionalität ermöglicht eine effiziente Kopplung mit aminhaltigen Biomolekülen und erleichtert die selektive Konjugation. Die einzigartige Struktur der Verbindung fördert die Stabilität und minimiert das Photobleaching, während ihre hydrophilen Eigenschaften die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen verbessern, was einen vielseitigen Einsatz in komplexen biologischen Systemen ermöglicht.

1-(3-Isothiocyanatopropyl)-4-[5-(4-methoxyphenyl)-2-oxazolyl]pyridiniumbromid ist eine Verbindung, die sich durch ihre charakteristische Isothiocyanatgruppe auszeichnet, die nukleophile Reaktionen mit Thiolen und Aminen erleichtert. Der Pyridiniumanteil verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während der Oxazolring zu den elektronischen Eigenschaften beiträgt und ein einzigartiges photophysikalisches Verhalten ermöglicht. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität unter UV-Licht auf und eignet sich daher für verschiedene Versuchsbedingungen.

3-Carboxyumbelliferyl-β-D-galactopyranosid ist ein fluoreszierendes Substrat, das eine starke Emission im Bereich von 380-450 nm aufweist, was es ideal für die Untersuchung der enzymatischen Aktivität macht. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit β-Galaktosidase, was zur Freisetzung eines stark fluoreszierenden Produkts bei der Hydrolyse führt. Die Carboxyumbelliferylgruppe der Verbindung verbessert ihre Photostabilität und Löslichkeit, was die Echtzeitüberwachung von enzymatischen Reaktionen in verschiedenen biologischen Assays erleichtert.

7-Diethylamino-3-[N-(2-Maleimidoethyl)carbamoyl]coumarin ist eine fluoreszierende Verbindung, die Licht im Bereich von 380-450 nm emittiert. Sie zeichnet sich durch ihren einzigartigen Maleimid-Anteil aus, der eine selektive Konjugation mit Thiolgruppen ermöglicht. Diese Spezifität erhöht ihren Nutzen bei der Untersuchung von Proteininteraktionen und -dynamik. Die Diethylaminogruppe trägt zu seiner starken Fluoreszenz und Löslichkeit bei, während der Cumarin-Kern für hervorragende photophysikalische Eigenschaften sorgt, wodurch er sich für verschiedene analytische Anwendungen eignet.

Cal-520™, AM ist eine fluoreszierende Sonde mit einer Emission im Bereich von 380-450 nm, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, selektiv an Calciumionen zu binden. Die Verbindung zeichnet sich durch eine einzigartige Struktur aus, die schnelle und reversible Wechselwirkungen mit Kalzium ermöglicht und die Empfindlichkeit gegenüber Schwankungen der Ionenkonzentration erhöht. Seine robuste Photostabilität und hohe Quantenausbeute machen ihn zu einem wirksamen Instrument für die Überwachung dynamischer Kalziumsignale in verschiedenen Umgebungen, was seine Vielseitigkeit bei Fluoreszenzanwendungen unterstreicht.

Dibromobiman ist eine fluoreszierende Verbindung, die Licht im Bereich von 380-450 nm emittiert und sich durch ihre einzigartige Fähigkeit auszeichnet, stabile Addukte mit Thiolen zu bilden. Diese Wechselwirkung führt zu einem deutlichen Anstieg der Fluoreszenzintensität und ermöglicht den empfindlichen Nachweis von thiolhaltigen Biomolekülen. Seine ausgeprägten photophysikalischen Eigenschaften, einschließlich der hohen Quantenausbeute und der ausgezeichneten Photostabilität, ermöglichen eine präzise Überwachung von Redoxzuständen und Thiol-Dynamik in komplexen biologischen Systemen.

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC ist ein fluorogenes Peptidsubstrat, das eine Fluoreszenz im Bereich von 380-450 nm aufweist. Seine einzigartige Struktur ermöglicht die selektive Spaltung durch spezifische Proteasen, was zu einem deutlichen Anstieg der Fluoreszenz bei enzymatischer Aktivität führt. Diese Eigenschaft erleichtert die Echtzeit-Überwachung von proteolytischen Prozessen. Die Stabilität der Verbindung und ihre Empfindlichkeit gegenüber enzymatischen Wechselwirkungen machen sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der Proteasekinetik und Substratspezifität in verschiedenen biochemischen Assays.

DEAC,SE ist ein vielseitiges Säurehalogenid, das sich durch seine Reaktivität und die Fähigkeit auszeichnet, durch nukleophile Acylsubstitution stabile Zwischenprodukte zu bilden. Seine einzigartige elektronische Struktur erhöht die Elektrophilie und fördert eine schnelle Reaktionskinetik mit Aminen und Alkoholen. Diese Verbindung weist ausgeprägte Löslichkeitseigenschaften auf, die eine effiziente Einbindung in verschiedene organische Synthesewege ermöglichen. Darüber hinaus ist DEAC,SE aufgrund seiner Fähigkeit, an Kopplungsreaktionen teilzunehmen, ein wichtiger Akteur bei der Erzeugung komplexer Molekülstrukturen.

7-Hydroxycumarin-3-carbonsäure, Succinimidylester ist eine reaktive Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, Acylierungsreaktionen durch ihre elektrophile Succinimidylgruppe zu erleichtern. Dieser Ester weist eine starke Fluoreszenz unter UV-Licht auf, was ihn für die Verfolgung molekularer Interaktionen nützlich macht. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine selektive Bindung mit Nukleophilen, was zur Bildung stabiler Konjugate führt. Das Löslichkeitsprofil der Verbindung verbessert ihre Kompatibilität in verschiedenen organischen Reaktionen und fördert effiziente Synthesewege.