ETL激活剂

常见的 ETL 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9。

ETL 激活剂包括一系列化合物，它们通过调节细胞内信号通路，特别是涉及环磷酸腺苷（cAMP）的信号通路，间接增强 ETL 的功能活性。福斯可林、罗利普仑和 IBMX 通过对腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶的作用，导致 cAMP 水平的增加，而 cAMP 是 ETL 参与的通路中的关键介质。cAMP 的升高可能会增强 ETL 在细胞信号传递和贩运中的作用。同样，肾上腺素和异丙肾上腺素通过刺激肾上腺素能受体，多巴胺通过作用于多巴胺受体，也会提高 cAMP 水平。cAMP 的增加可进一步增强 ETL 的活性，特别是在与应激反应、信号转导和受体介导过程有关的途径中。

延续这一主题，PGE2、腺苷和组胺等化合物会与各自的受体相互作用，导致 cAMP 水平升高，从而有可能增强 ETL 在免疫反应和细胞信号传导途径中的活性。此外，去甲肾上腺素、沙丁胺醇和特布他林通过激活肾上腺素能受体，也会促进 cAMP 水平的升高。cAMP 水平的提高可进一步增强 ETL 在各种生理过程中的功能，包括应激反应、支气管扩张和神经传递。这些激活剂通过对 cAMP 和相关信号通路的靶向作用，共同促进了 ETL 介导功能的增强，凸显了 ETL 在其中运作的错综复杂的细胞信号网络。