Esp36 Inibidores
Os inibidores comuns de Esp36 incluem, mas não estão limitados a A-769662 CAS 844499-71-4, GW501516 CAS 317318-70-0, Rosiglitazona CAS 122320-73-4, Forskolin CAS 66575-29-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores de Esp36 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína Esp36, um fator associado a certos processos celulares em vários organismos. A Esp36 está frequentemente implicada em vias de sinalização ou em funções estruturais no interior da célula, o que a torna um componente essencial de determinados mecanismos biológicos. Os inibidores da Esp36 são concebidos para se ligarem seletivamente a esta proteína, perturbando a sua função normal. Esta ligação pode ocorrer através de diferentes mecanismos, como a inibição competitiva, em que o inibidor compete com o substrato natural da Esp36 pelos locais de ligação, ou através da inibição alostérica, em que o inibidor se liga a um local diferente da proteína, induzindo alterações conformacionais que reduzem a sua atividade. Estes inibidores são frequentemente identificados e optimizados através de investigação exaustiva, incluindo estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que ajudam a refinar as estruturas moleculares para aumentar a eficácia e a seletividade.As estruturas químicas dos inibidores da Esp36 são diversas, reflectindo a variedade de abordagens utilizadas para atingir esta proteína. Alguns inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas concebidas para penetrar nas membranas celulares e interagir com a Esp36 intracelular, enquanto outros podem ser moléculas maiores e mais complexas que dependem de uma ligação precisa ao sítio ativo da proteína. A conceção destes inibidores envolve frequentemente a utilização de técnicas de modelação e rastreio computacionais para prever a forma como as diferentes moléculas irão interagir com a Esp36. Além disso, o desenvolvimento destes inibidores requer uma compreensão profunda da estrutura da proteína, incluindo os seus locais de ligação protéica, a flexibilidade conformacional e a dinâmica da sua interação com outros componentes celulares. O objetivo final na síntese e refinamento dos inibidores da Esp36 é obter uma molécula com elevada afinidade e especificidade para a proteína alvo, assegurando que pode modular eficazmente a atividade da Esp36 em várias condições experimentais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A-769662 é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK). Ao estimular a AMPK, o A-769662 pode potencialmente ativar o Esp36 modulando a homeostase energética celular e influenciando os processos a jusante associados à ativação da AMPK, contribuindo para a ativação do Esp36. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
O GW501516, também conhecido como Cardarine, é um agonista do recetor-delta ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR-δ). Pode ativar o Esp36 através da ligação ao PPAR-δ, levando à modulação da expressão genética e dos processos celulares associados à ativação do Esp36. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
A rosiglitazona é uma tiazolidinediona e um agonista seletivo do recetor-gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR-γ). A ativação do PPAR-γ pela rosiglitazona pode potencialmente modular a atividade do Esp36 através da regulação da expressão genética e dos processos celulares associados à ativação do PPAR-γ. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Este aumento dos níveis de AMPc pode ativar o Esp36 ao influenciar as vias de sinalização a jusante associadas ao AMPc, afectando os processos celulares e contribuindo para a ativação do Esp36. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK). A inibição da MEK pode ativar a Esp36, impedindo a sua fosforilação e modulando as vias de sinalização a jusante. Este impacto nas cascatas de sinalização intracelular pode contribuir para a ativação do Esp36. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK). A inibição da p38 MAPK pode ativar Esp36, impedindo a sua fosforilação e modulando as vias de sinalização a jusante. Esta modulação das cascatas de sinalização intracelular pode contribuir para a ativação do Esp36. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK). A inibição da ROCK pode ativar o Esp36 através da modulação da sinalização da Rho GTPase e dos processos a jusante. Esta influência nas cascatas de sinalização intracelular pode contribuir para a ativação do Esp36. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
O GSK-650394 é um inibidor seletivo da p38α MAPK. A inibição da p38α MAPK pode ativar o Esp36, impedindo a sua fosforilação e modulando as vias de sinalização a jusante. Esta influência nas cascatas de sinalização intracelular pode contribuir para a ativação do Esp36. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR (ribonucleótido 5-aminoimidazol-4-carboxamida) é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK). Pode ativar o Esp36 estimulando a AMPK, levando à modulação da homeostase energética celular e influenciando os processos a jusante associados à ativação da AMPK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O Bay 11-7082 é um inibidor da ativação do fator nuclear kappa B (NF-κB). A inibição do NF-κB pode ativar o Esp36 ao impedir a sua regulação através das vias de sinalização do NF-κB. O impacto nos processos celulares relacionados com o NF-κB pode contribuir para a ativação do Esp36. | ||||||