GSK 650394 の分子構造、CAS番号: 890842-28-1
GSK 650394 (CAS 890842-28-1)
参考文献をチェックします (8)
別名:
2-Cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl-benzoic acid
アプリケーション:
GSK 650394は前立腺癌研究で使用されるSGK1阻害剤である
CAS 番号:
890842-28-1
分子量:
382.45
分子式:
C25H22N2O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
GSK 650394は,細胞ストレス応答経路に関与するセリン/トレオニンキナーゼSGK 1の阻害剤としての役割のため,生化学研究で関心のある化合物である。この化合物は, SGK 1がそれらの活性を調節することが知られているので,イオンチャネルと輸送体の調節を研究する研究で一般的に使用される。GSK 650394は、細胞ホメオスタシスの維持と環境変化への適応反応に寄与するシグナル伝達カスケードの解析に役立つ。さらに,この化合物は細胞増殖と生存におけるSGK 1の機能の探索に利用され,これらの過程の基礎となる分子機構の解明に重点が置かれている。
GSK 650394 (CAS 890842-28-1) 参考文献
- 脊髄SGK1/GRASP-1/Rab4は, ラット後角GluR1含有AMPA受容体輸送を制御することにより, 完全フロイントアジュバント誘発炎症性疼痛に関与する。 | Peng, HY., et al. 2012. Pain. 153: 2380-2392. PMID: 22980744
- 血清およびグルココルチコイド制御キナーゼ1は, A型インフルエンザウイルスのリボ核タンパク質の核外輸送に必要である。 | Alamares-Sapuay, JG., et al. 2013. J Virol. 87: 6020-6. PMID: 23487453
- 脊髄血清誘導性およびグルココルチコイド誘導性キナーゼ1は, カリリンと下流のPSD-95依存性NR2Bリン酸化を介して神経障害性疼痛を媒介する（ラット）。 | Peng, HY., et al. 2013. J Neurosci. 33: 5227-40. PMID: 23516288
- アクアポリン2を256番セリンでリン酸化するプロテインキナーゼを同定するためのLC-MS/MSとベイズの定理の使用。 | Bradford, D., et al. 2014. Am J Physiol Cell Physiol. 307: C123-39. PMID: 24598363
- アルドステロンは一過性受容体メラスタチン7（TRPM7）をアップレギュレートする。 | Valinsky, WC., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 20163-72. PMID: 27466368
- P38キナーゼ, SGK1およびNF-κBに依存した巨核球のTGFß1処理後のNa+/Ca2+交換体発現および活性のアップレギュレーション。 | Al-Maghout, T., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 42: 2169-2181. PMID: 28813704
- ラットのモルヒネ誘発鎮痛耐性に脊髄血清およびグルココルチコイド調節キナーゼ1（SGK1）シグナルが関与している。 | Xiao, L., et al. 2019. Neuroscience. 413: 206-218. PMID: 31220544
- 大動脈平滑筋細胞におけるバソプレシン刺激ORAI1発現と貯蔵作動性Ca2+エントリー。 | Zhu, X., et al. 2021. J Mol Med (Berl). 99: 373-382. PMID: 33409552
- nsp12/7/8 RNA依存性RNAポリメラーゼの低分子阻害剤のスクリーニングによるSARS-CoV-2抗ウイルス化合物の同定。 | Bertolin, AP., et al. 2021. Biochem J. 478: 2425-2443. PMID: 34198323
- ヒト大動脈平滑筋細胞におけるバソプレシン誘導性骨形成シグナル伝達と石灰化にはNa+/H+交換体NHE1が必要である。 | Zhu, X., et al. 2022. Kidney Blood Press Res. 47: 399-409. PMID: 35339998
- GSK 650394はin vitroおよびin vivoで抗酸化酵素の活性を促進することにより破骨細胞の分化を抑制し, 骨損失を予防する。 | Jin, LY., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 3458560. PMID: 36164394
- 肝虚血再灌流により活性化された肝細胞SGK1は, IL-6/STAT3を介して肝転移の再発を促進する。 | Li, X., et al. 2023. J Transl Med. 21: 121. PMID: 36788538
の阻害剤である：
9130008F23Rik, Cypt4, Cypt6, Esp34, Esp36, Etohi1, FOXP3, GATA-3, LOC100039995, LRRC10B, MKS1, OXSR1, SGK, SGK2, TAPT1, TBC1D1, USP18, WNK4, WWC3.のアクティベーター：
BEAN, LURAP1L, MBNL1, PIPK I α, R-Spondin3, Rad17, SGK3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GSK 650394, 10 mg | sc-361201 | 10 mg | $183.00 | |||
GSK 650394, 50 mg | sc-361201A | 50 mg | $754.00 |