ERR gamma Aktivatoren
Gängige ERRγ Activators sind unter underem GSK 4716 CAS 101574-65-6, DY131 CAS 95167-41-2, GSK 4716 CAS 101574-65-6, Fenofibrate CAS 49562-28-9 und DY131 CAS 95167-41-2.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von ERR-gamma-Aktivatoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. ERR gamma, oder Estrogen-Related Receptor Gamma, ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor innerhalb der Familie der nuklearen Rezeptoren, der die Expression von Genen beeinflusst, die an der Energiehomöostase und der mitochondrialen Funktion beteiligt sind. Die Erforschung von ERR-Gamma-Aktivatoren ist für die wissenschaftliche Forschung von großer Bedeutung, insbesondere für Studien zum Zellstoffwechsel und zur Energieregulation. Diese Aktivatoren sind wichtige Werkzeuge, um zu verstehen, wie Stoffwechselwege auf zellulärer Ebene koordiniert werden, und geben Einblicke in die komplexen Mechanismen der zellulären Energieproduktion und des Energieverbrauchs. In der Stoffwechselforschung erleichtern ERR-Gamma-Aktivatoren die Untersuchung der mitochondrialen Biogenese und der Regulierung der oxidativen Kapazität in Zellen, die für das Verständnis der metabolischen Effizienz und der Anpassung an verschiedene physiologische und umweltbedingte Bedingungen von grundlegender Bedeutung sind. Darüber hinaus helfen diese Verbindungen bei der Untersuchung der genetischen Netzwerke, die den Energiehaushalt modulieren, und ermöglichen ein tieferes Verständnis der zellulären Reaktionen auf metabolischen Stress. Die Rolle von ERR gamma bei der Transkriptionsregulierung erstreckt sich auch auf die Entwicklungsbiologie, wo es zur Differenzierung und Funktion von energieabhängigen Geweben beiträgt. Durch die Möglichkeit der präzisen Manipulation der ERR-gamma-Aktivität können Forscher seine Rolle in verschiedenen biologischen Kontexten untersuchen und so dazu beitragen, das komplizierte Gleichgewicht zwischen Energieproduktion und -verbrauch zu entschlüsseln, das für die zelluläre und organismische Homöostase notwendig ist. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren ERR-gamma-Aktivatoren anzuzeigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat, ein PPARα-Agonist, ist dafür bekannt, die Expression von ERRγ hochzuregulieren. Durch die Aktivierung von PPARα erhöht Fenofibrat die Expression von PGC-1α, einem transkriptionellen Koaktivator, der direkt mit ERRγ interagiert und dessen transkriptionelle Aktivität verstärkt. | ||||||
DY131 | 95167-41-2 | sc-203571 sc-203571A | 10 mg 50 mg | $132.00 $520.00 | 1 | |
DY131 ist ein selektiver Modulator von ERR gamma, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, durch π-π-Stapelung und van-der-Waals-Wechselwirkungen stabile Komplexe zu bilden. Dieser Wirkstoff beeinflusst Stoffwechselwege, indem er die Transkriptionsaktivität verändert und so die Genexpressionsprofile wirksam umgestaltet. Sein strukturelles Design ermöglicht ein präzises molekulares Docking, was seine Spezifität und Wirksamkeit bei der Ausrichtung auf ERR gamma erhöht und so ein tieferes Verständnis seiner Regulierungsmechanismen in zellulären Prozessen ermöglicht. | ||||||
GSK 4716 | 101574-65-6 | sc-203986 sc-203986A | 10 mg 50 mg | $71.00 $285.00 | ||
Ein synthetischer Agonist von ERRγ, der bekanntermaßen die Transkriptionsaktivität verstärkt. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
GW3965 ist ein potenter und selektiver Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR), der dafür bekannt ist, die Expression von ERRγ hochzuregulieren. Durch die Aktivierung von LXR induziert GW3965 die Expression von SREBP-1c, einem Transkriptionsfaktor, der dann die Transkriptionsaktivität von ERRγ verstärkt. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist, der PGC-1α, einen Coaktivator von ERRγ, stimuliert. Die verstärkte PGC-1α-Aktivität führt zu einer Hochregulierung der transkriptionellen Aktivität von ERRγ. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon, ein PPARγ-Agonist, verstärkt die PGC-1α-Aktivität, die wiederum die transkriptionelle Aktivität von ERRγ hochreguliert. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Die Aktivierung von AMPK führt zu einer erhöhten PGC-1α-Aktivität, die die Transkriptionsaktivität von ERRγ steigern kann. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
Ein natürliches Flavonoid, das Berichten zufolge als ERRγ-Agonist wirkt und den Energiestoffwechsel beeinflusst. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin ist ein AMPK-Aktivator. Durch die Aktivierung von AMPK fördert es die PGC-1α-Aktivität, die dann die Transkriptionsfunktion von ERRγ steigert. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Ein umstrittenes Umwelt-Östrogen, das in bestimmten Studien die Fähigkeit gezeigt hat, ERRγ zu aktivieren. | ||||||