eRF3a Inhibidores

Los inhibidores comunes de eRF3a incluyen, entre otros, cicloheximida CAS 66-81-9, anisomicina CAS 22862-76-6, emetina CAS 483-18-1, sulfato de geneticina (G418) CAS 108321-42-2 y cloranfenicol CAS 56-75-7.

Los inhibidores mencionados se dirigen principalmente a varias etapas de la síntesis proteica, lo que podría influir indirectamente en la actividad de eRF3a. Dado el papel de eRF3a en la terminación de la traducción, la modulación de los procesos de síntesis proteica es relevante para comprender su función y su posible regulación. La cicloheximida, la puromicina, la anisomicina y la emetina interrumpen diferentes etapas de la síntesis de proteínas en células eucariotas, lo que podría afectar a la función de eRF3a en la terminación de la traducción. La ricina y la toxina diftérica, al inactivar los ribosomas o los factores de elongación, podrían afectar indirectamente a la función de eRF3a.

Compuestos como el cloranfenicol y la tetraciclina, dirigidos contra la síntesis proteica bacteriana, también podrían influir en la traducción mitocondrial e indirectamente en eRF3a. La sordarina y la homoharringtonina, que actúan sobre la iniciación o elongación de la traducción fúngica y eucariota, respectivamente, podrían afectar indirectamente al eRF3a. La esparsomicina, que inhibe la formación de enlaces peptídicos, podría influir en la fase de terminación en la que interviene el eRF3a.