Enzyme 抑制因子

MEDICA 16 是一种多功能酶调节剂，与酶的活性位点发生独特的相互作用，从而影响底物的结合。其结构构象可与催化残基精确配位，从而增强或抑制酶活性。该化合物的动力学特征揭示了独特的反应机制，影响了周转率和产物的形成。此外，它在各种环境中的溶解性和稳定性也有助于其在生化过程中发挥动态作用。

匹瑞前列素（钾盐）是一种选择性酶调节剂，可参与改变酶构象的特定分子相互作用。其独特的结合亲和力有助于调节异生作用位点，影响酶的催化效率。该化合物表现出独特的反应动力学，其特点是活化能改变和底物特异性改变。此外，它的溶解特性提高了其生物利用度，使其能够进行多样化的生化相互作用。

PD 145305是一种强效酶调节剂，与影响底物结合动力学的活性位点发生独特的相互作用。其独特的分子结构可实现选择性抑制，改变酶的催化途径并提高反应的特异性。该化合物具有独特的动力学特性，包括在不同条件下可变的周转率和改变的酶稳定性。此外，其疏水性特征有助于其在复杂生物系统中的相互作用。

萘酚 AS-MX 磷酸二钠盐是一种多功能酶调节剂，其特点是能与金属离子形成稳定的复合物，从而增强或抑制酶的活性。其独特的磷酸基团可促进与酶活性位点的特异性相互作用，影响构象变化和底物的可及性。该化合物具有独特的溶解特性，可在各种环境中有效分散，从而影响反应速率和酶的效率。

Cathepsin B 抑制剂是一种选择性酶调节剂，因其能够通过在活性位点的竞争性结合破坏 cathepsin B 的催化活性而闻名。这种相互作用会改变酶的构象，降低底物亲和力和反应速度。抑制剂独特的结构特征使其能够参与特定的氢键和疏水相互作用，从而影响酶在细胞通路中的稳定性和功能动态。

伊立替康（Irinotecan）是一种强效酶调节剂，专门作用于拓扑异构酶I。其独特的结构使其能够有效插入DNA拓扑异构酶复合物中，稳定酶-DNA切割复合物，防止DNA链重新结合。这种相互作用导致酶的动力学发生重大变化，从而有效减缓复制过程。该化合物的立体化学结构增强了其结合亲和力，从而影响整体酶活性和细胞反应。

巴佛洛霉素 D 是空泡 ATP 酶的选择性抑制剂，对维持细胞区的 pH 平衡至关重要。其独特的结合亲和力会破坏质子转运，导致离子梯度改变并影响各种细胞过程。该化合物与酶亚基的特异性相互作用导致 ATP 水解速率显著下降，从而影响细胞代谢和自噬途径。这种对酶活性的调节剂突出了它在细胞稳态中的作用。

Resorufin β-D-glucopyranoside可作为特定糖苷酶的底物，促进糖苷键的水解。其独特的结构可实现酶的选择性识别，从而释放荧光产物Resorufin。该反应的动力学特征是快速周转率，使其成为监测酶活性的有效探针。该化合物在水环境中的溶解性和稳定性提高了其在生物化学分析中的实用性，有助于深入了解酶动力学和底物特异性。

盐酸拉扎贝米特是一种强效单胺氧化酶抑制剂，专门作用于活性位点内的黄素辅因子。这种相互作用改变了酶的构象，有效地调节了酶的催化活性。该化合物具有独特的结合动力学，表现为抑制作用缓慢，从而延长了酶的相互作用时间。它在多种溶剂中的溶解度提高了其在生物化学研究中的多功能性，为酶调节和代谢途径的研究提供了新的见解。

1-甲基-D-色氨酸是一种选择性色氨酸代谢调节剂，可影响吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的活性。其独特的结构特征有助于与酶的活性位点进行特定的相互作用，从而改变底物结合的动力学。该化合物表现出独特的反应动力学，其特点是竞争性抑制，可改变色氨酸途径中的代谢通量。此外，其溶解度特征支持在酶学研究中的各种实验应用。