Gli inibitori di ENTHD1 sono una classe di piccole molecole che hanno come bersaglio specifico la proteina 1 contenente il dominio ENTH (ENTHD1). Il dominio ENTH (Epsin N-terminal Homology domain) è un motivo strutturale conservato spesso associato a proteine coinvolte nell'endocitosi e nel traffico di membrana. ENTHD1 fa parte di una famiglia di proteine note per il legame con i fosfoinositidi, in particolare con il fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2), che svolge un ruolo cruciale nella regolazione della dinamica di membrana e delle interazioni proteina-proteina. Gli inibitori di ENTHD1 sono progettati per interferire con la sua normale funzione, in particolare con le sue interazioni con i fosfoinositidi, modulando così i processi associati al traffico di membrana, alla segnalazione cellulare e potenzialmente ad altri percorsi cellulari influenzati dalle proteine del dominio ENTH. Questi inibitori hanno generalmente una relazione struttura-attività definita, il che significa che la loro composizione chimica è finemente regolata per ottimizzare l'affinità di legame con il dominio ENTH e interrompere le sue interazioni con i componenti cellulari.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di ENTHD1 contengono spesso gruppi funzionali specifici che consentono loro di interagire efficacemente con le tasche di legame del dominio ENTH. Questa interazione è solitamente caratterizzata da forze non covalenti come il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche e le forze di Van der Waals, che garantiscono un legame e un'attività selettivi. La progettazione di questi inibitori può prevedere vari scaffold e gruppi sostituenti che ne migliorano la specificità e l'affinità per il dominio ENTH di ENTHD1. Legandosi al dominio ENTH, questi inibitori alterano la conformazione o la disponibilità di ENTHD1, influenzando così la segnalazione a valle e le interazioni proteiche. Lo studio degli inibitori di ENTHD1 consente di comprendere la meccanica molecolare delle proteine del dominio ENTH e il loro ruolo nei processi cellulari, offrendo strumenti preziosi per sondare la funzione di queste proteine in diversi contesti biologici. Lo sviluppo di inibitori di ENTHD1 contribuisce a una più ampia comprensione della segnalazione dei fosfoinositidi e delle vie endocitiche.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe il trasporto tra l'ER e il Golgi, potenzialmente influenzando proteine come ENTHD1 coinvolte nel traffico vescicolare. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Uno ionoforo carbossilico che altera la funzione del Golgi, influenzando indirettamente le proteine associate al traffico di vescicole. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inibisce la dinamina, una GTPasi coinvolta nella scissione delle vescicole, influenzando potenzialmente le vie correlate a ENTHD1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Interrompe la polimerizzazione dei microtubuli, influenzando indirettamente i processi di trasporto vescicolare. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Inibisce la polimerizzazione dell'actina, influenzando le dinamiche citoscheletriche cruciali per il traffico vescicolare. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Si lega ai monomeri di actina, interrompendo i filamenti di actina e influenzando potenzialmente le vie associate a ENTHD1. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Stabilizza i filamenti di actina, influenzando indirettamente il movimento e il traffico delle vescicole. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
Un inibitore di Cdc42, potrebbe avere un impatto sui percorsi che coinvolgono il traffico e la dinamica delle membrane. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inibisce le citoesine, influenzando le GTPasi della famiglia ARF e forse influenzando il traffico vescicolare. | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | $330.00 | ||
Inibisce l'endocitosi mediata dalla clatrina, influenzando potenzialmente le vie associate a ENTHD1. |