ELSPBP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ELSPBP1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ELSPBP1 son una clase de compuestos químicos que interactúan con diversas vías de señalización y procesos biológicos para inhibir indirectamente la actividad funcional de la proteína ELSPBP1. Estos inhibidores lo consiguen dirigiéndose a proteínas y enzimas que desempeñan un papel crucial en las vías en las que se sabe que participa ELSPBP1. Por ejemplo, la estaurosporina, un inhibidor de la cinasa, tiene una amplia gama de dianas, pero inhibe notablemente la proteína cinasa C (PKC), que es un actor clave en la cascada de señalización que influye en las actividades de ELSPBP1. La inhibición de la PKC por la estaurosporina conduce en consecuencia a una disminución de las actividades funcionales de ELSPBP1. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, que es un regulador de la vía de señalización Akt. Al inhibir PI3K, estos compuestos reducen la actividad de Akt, que es fundamental para las señales de supervivencia y proliferación celular en las que está implicada ELSPBP1. En consecuencia, disminuye el papel de ELSPBP1 en la mediación de estas señales.
Además, compuestos como U0126 y PD98059 se dirigen a la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK1/2, que es esencial para la transmisión de señales dentro de esta vía, afectando a la capacidad de ELSPBP1 para participar en la transducción de señales. De forma similar, SB203580 y SP600125 inhiben p38 MAPK y JNK, respectivamente, que están implicadas en la respuesta celular al estrés y la apoptosis, procesos en los que ELSPBP1 es potencialmente activa. Al bloquear estas quinasas, los inhibidores perjudican la función de las vías, lo que conduce a una disminución de la actividad de ELSPBP1 en estos contextos. Además, LFM-A13, que inhibe la tirosina quinasa de Bruton (BTK), y NSC 23766, que inhibe Rac1, interrumpen la señalización del receptor de células B y la reorganización del citoesqueleto, respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluida la proteína cinasa C (PKC), con la que se sabe que interactúa ELSPBP1. La función de ELSPBP1 suele estar mediada por su interacción con la PKC; así pues, la inhibición de la PKC por la estaurosporina puede provocar una disminución de las actividades funcionales de ELSPBP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización Akt. ELSPBP1 se ha implicado en vías de supervivencia celular que a menudo están reguladas por la señalización PI3K/Akt. La inhibición de PI3K por LY294002 conduciría a una reducción de la actividad Akt y, por tanto, reduciría las señales de supervivencia celular mediadas por ELSPBP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína central en la regulación del crecimiento y la proliferación celular, lo que puede afectar a la función de ELSPBP1 de forma indirecta, ya que ELSPBP1 participa en estos procesos celulares. La reducción de la actividad de mTOR puede disminuir el papel de ELSPBP1 en la promoción del crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son componentes integrales de la vía MAPK/ERK. Se ha demostrado que ELSPBP1 desempeña un papel en la transducción de señales a través de esta vía. La inhibición de MEK1/2 puede alterar la función de la vía, lo que conduce a una disminución de la actividad de ELSPBP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. ELSPBP1 participa en las vías de respuesta al estrés reguladas por la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede interferir con los procesos de transducción de señales de estrés que normalmente implicarían a ELSPBP1, lo que llevaría a una actividad funcional reducida de ELSPBP1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, como el LY294002. Impide la fosforilación y activación de Akt, que es importante para muchas señales de supervivencia y crecimiento celular en las que puede estar implicada ELSPBP1. La inhibición de la vía PI3K/Akt por la wortmannina puede provocar una disminución de la actividad de ELSPBP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que es una cinasa implicada en la vía MAPK/ERK. Dado que ELSPBP1 está asociada a la transducción de señales a través de esta vía, la inhibición de MEK por PD98059 puede suprimir la actividad de ELSPBP1 limitando los efectos de señalización descendentes de la vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
La SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede regular la apoptosis y otros procesos celulares en los que puede influir la ELSPBP1. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede reducir la capacidad de la ELSPBP1 para afectar a estos procesos, lo que conduce a una disminución de la actividad de la ELSPBP1. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
El LFM-A13 es un inhibidor específico de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). La BTK está implicada en la vía de señalización del receptor de células B, que puede cruzarse con vías en las que interviene ELSPBP1. La inhibición de la BTK por el LFM-A13 puede conducir a un deterioro de la señalización cuando ELSPBP1 está funcionalmente activa. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC 23766 inhibe la activación de Rac1, que interviene en la reorganización del citoesqueleto de actina. La ELSPBP1 tiene funciones vinculadas a la disposición del citoesqueleto y, al inhibir la Rac1, la NSC 23766 puede alterar procesos que requieren la actividad de la ELSPBP1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||