eIF4B Inhibitors are a class of compounds that target the eukaryotic initiation factor 4B (eIF4B), a critical component of the translation initiation machinery in eukaryotic cells. eIF4B plays a key role in facilitating the recruitment of ribosomes to messenger RNA (mRNA), a process that is essential for the synthesis of proteins. Specifically, eIF4B enhances the helicase activity of eIF4A, another initiation factor, which unwinds secondary structures in the 5' untranslated region (UTR) of mRNA. This unwinding is necessary for the small ribosomal subunit to scan the mRNA and locate the start codon, thereby initiating translation. Inhibitors of eIF4B disrupt this process, potentially leading to a reduction in global protein synthesis, as well as selective effects on the translation of specific mRNAs that are particularly dependent on eIF4B activity.
Research into eIF4B Inhibitors is valuable for understanding the regulation of translation, a fundamental process that controls gene expression at the post-transcriptional level. By inhibiting eIF4B, scientists can investigate the effects on mRNA translation, especially those mRNAs with complex secondary structures in their 5' UTRs, which are more reliant on eIF4B for efficient translation. This can provide insights into how cells control the synthesis of proteins in response to various stimuli and conditions, such as stress, nutrient availability, and signaling pathways. Additionally, eIF4B is known to interact with other components of the translation initiation complex, including eIF3 and the cap-binding protein eIF4E, so its inhibition may shed light on the broader network of interactions that regulate translation initiation. Understanding these interactions is crucial for unraveling the complexities of translational control and its impact on cellular function, growth, and adaptation. Researchers can use eIF4B Inhibitors as tools to dissect these processes, thereby contributing to a deeper knowledge of how cells regulate protein production in both normal and altered states.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
O salubrinal inibe a desfosforilação do eIF2&alfa, levando a uma fosforilação prolongada, o que reduz o início da tradução. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
O guanabenz reduz a fosforilação do eIF2α activando a fosfatase do eIF2α, PP1, permitindo que a tradução prossiga normalmente. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
O GSK2606414 inibe a atividade da PERK, uma quinase que fosforila o eIF2α, reduzindo os níveis de fosforilação do eIF2α. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina afecta indiretamente o eIF2α ao provocar danos no ADN, desencadeando a resposta integrada ao stress e a fosforilação do eIF2α. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina induz o stress do ER, activando a PERK e conduzindo à fosforilação do eIF2&alfa, inibindo assim a síntese proteica. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido provoca danos no ADN, o que pode levar a uma resposta de stress celular, desviando potencialmente os recursos celulares das vias de RNAi e, assim, regulando negativamente o eIF2C2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ao atuar como um análogo da pirimidina, o 5-fluorouracilo pode perturbar o metabolismo dos nucleótidos. Esta perturbação pode afetar indiretamente os componentes do RNAi, dificultando a síntese de RNA e conduzindo a uma diminuição dos níveis de eIF2C2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma, afectando a renovação das proteínas. Este facto pode perturbar o equilíbrio das proteínas celulares, diminuindo potencialmente a estabilidade ou a síntese de eIF2C2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D impede a síntese de ARN ao intercalar o ADN. Isto pode levar a uma regulação negativa geral dos processos derivados do ARN, o que pode incluir uma diminuição dos níveis de eIF2C2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ao inibir a síntese proteica, a cicloheximida pode interromper a produção de novas moléculas de eIF2C2, levando a uma diminuição líquida de eIF2C2 à medida que as proteínas existentes se degradam. |