Ego-1 抑制因子
常见的 Ego-1 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
Ego-1的化学抑制剂可通过各种分子途径干扰其功能。例如，Palbociclib 可选择性地靶向细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6，这两种激酶在细胞周期进展中起着至关重要的作用。通过抑制这些激酶，这种化学物质可能会间接影响 Ego-1 的功能，因为与 Ego-1 相关的 Argonaute 蛋白的调控与细胞周期密切相关。同样，LY294002 和 Wortmannin 这两种磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）的强效抑制剂也会破坏 PI3K 信号传导，而 PI3K 信号传导是转录和翻译等基本过程的基础。这些过程对于 RNA 干扰机制的正常运作至关重要，而 Ego-1 是其中的关键角色。抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPK/ERK）的 U0126 和 PD98059 能改变基因表达调控，从而可能影响 Ego-1 在 RNA 干扰中的作用。
此外，Trichostatin A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶，可改变染色质结构和基因表达，从而间接影响 Ego-1 在基因沉默中的作用。雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，可影响翻译调节，从而可能影响参与包括 Ego-1 在内的 RNA 干扰途径的蛋白质合成。SP600125和SB203580等抑制剂分别以JNK和p38 MAPK为靶点，可改变细胞对应激和细胞因子产生的反应，进而影响包括Ego-1在内的调控网络。硼替佐米通过抑制蛋白酶体介导的蛋白质降解，可导致可能与 Ego-1 相互作用或破坏其功能的蛋白质积累。最后，Z-VAD-FMK 是一种泛天冬酶抑制剂，可通过阻止细胞凋亡来影响 Ego-1，这一过程也会影响 RNA 干扰途径。同样，抑制 Hsp90 的 17-AAG 也会影响蛋白质的折叠和稳定性，而这些蛋白质可能与 Ego-1 在 RNA 干扰机制中的功能密不可分。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。Ego-1 是参与 RNA 干扰的 Argonaute 蛋白的同源物，由于其在细胞周期调控中的作用，可能会被 palbociclib 间接抑制，因为 Argonaute 蛋白在细胞周期进展过程中受到调控。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）的强效抑制剂。由于 PI3K 信号对转录和翻译过程至关重要，而转录和翻译过程可能包括 RNA 干扰机制成分，因此 LY294002 可通过参与小 RNA 途径间接抑制 Ego-1。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种丝裂原活化蛋白激酶（MAPK/ERK）抑制剂。Ego-1 的功能依赖于适当的基因表达调控，而 U0126 可通过抑制与转录和翻译控制相关的 MAPK/ERK 信号通路来破坏这种调控。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变染色质结构和基因表达，它可以通过影响由Ego-1介导的RNA干扰调节的基因的转录环境来间接抑制Ego-1。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂。与LY294002类似，wortmannin可通过阻碍PI3K依赖性信号通路来破坏Ego-1功能的基础过程，例如转录和翻译。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。它可以通过下调mTOR通路间接抑制Ego-1，而mTOR通路参与翻译调控，可能会影响蛋白质合成机制，包括受Ego-1调控的成分。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。抑制 JNK 信号传导可能会破坏基因表达和细胞应激反应，从而改变 Ego-1 所处的调控网络，间接抑制 Ego-1。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAPK，可影响应激反应和细胞因子产生，从而间接抑制Ego-1，后者可能与受p38 MAPK信号传导影响的成分相互作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MAPK/ERK 抑制剂，与 U0126 相似。它可以通过阻断参与各种细胞过程（包括与 RNA 干扰机制有关的基因表达调控）的 MAPK/ERK 通路来间接抑制 Ego-1。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白质降解，它可以导致细胞环境间接抑制Ego-1活性，因为蛋白质的积累可能会与Ego-1的RNA干扰功能竞争或干扰。 | ||||||