EGFL3 抑制因子

常见的 EGFL3 抑制剂包括但不限于 Marimastat CAS 154039-60-8、Batimastat CAS 130370-60-4、GM 6001 CAS 142880-36-2、PD 168393 CAS 194423-15-9 和 Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6。

EGFL3 的化学抑制剂可通过各种机制发挥其抑制作用，从而阻碍该蛋白与细胞外基质（ECM）和下游信号通路相互作用并对其进行调节的能力。Marimastat、Batimastat和GM6001是广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，可稳定ECM，这对EGFL3等蛋白参与的结构完整性和信号功能至关重要。通过抑制 MMPs，这些化学物质可以阻止 EGFL3 可能促进的 ECM 重塑过程。这种抑制作用可导致 EGFL3 促进细胞迁移和侵袭的能力受到功能性抑制，而细胞迁移和侵袭过程通常与 ECM 降解和重组有关。

此外，还可以通过靶向 EGFL3 可能参与的酪氨酸激酶受体来破坏 EGFL3 在信号通路中的作用。PD168393、厄洛替尼、吉非替尼、拉帕替尼和 AG1478 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂，而 SU5402 则以表皮生长因子受体酪氨酸激酶为靶点。这些抑制剂可以阻断这些受体的激活和下游信号传导，而 EGFL3 有可能激活这些受体。通过阻止受体磷酸化和随后的细胞内信号级联，这些化学物质可以抑制 EGFL3 在细胞增殖和分化中的功能作用。AG490 是一种 JAK2 抑制剂，可抑制 JAK/STAT 信号通路，从而可能抑制 EGFL3 作用于该通路的功能性后果，如基因转录和细胞生长。DAPT作为一种γ-分泌酶抑制剂，可以阻止EGFL3可能影响的Notch等跨膜受体的裂解。因此，抑制γ-分泌酶可抑制Notch信号转导以及随后由EGFL3介导的基因表达变化。最后，LY294002 可抑制 PI3K，而 PI3K 是 AKT 信号转导的关键；通过抑制这一途径，LY294002 可破坏 EGFL3 可能促进的促生存和增殖信号。