EGFL3 Inibidores
Os inibidores comuns do EGFL3 incluem, entre outros, o Marimastat CAS 154039-60-8, o Batimastat CAS 130370-60-4, o GM 6001 CAS 142880-36-2, o PD 168393 CAS 194423-15-9 e o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores químicos da EGFL3 podem exercer a sua ação inibidora através de vários mecanismos que impedem a capacidade da proteína de interagir e modular a matriz extracelular (ECM) e as vias de sinalização subsequentes. O Marimastat, o Batimastat e o GM6001 são inibidores da metaloprotease da matriz (MMP) de largo espetro que podem estabilizar a MEC, o que é crucial para a integridade estrutural e as funções de sinalização em que proteínas como a EGFL3 estão envolvidas. Ao inibir as MMP, estas substâncias químicas podem impedir a remodelação da MEC, um processo que o EGFL3 pode facilitar. Esta inibição pode levar à supressão funcional da capacidade do EGFL3 para promover a migração e invasão celular, processos frequentemente associados à degradação e reorganização da MEC.
Adicionalmente, o papel do EGFL3 nas vias de sinalização pode ser interrompido através da seleção dos receptores de tirosina quinase que o EGFL3 pode envolver. O PD168393, o Erlotinib, o Gefitinib, o Lapatinib e o AG1478 são inibidores da tirosina quinase EGFR, enquanto o SU5402 tem como alvo a tirosina quinase FGFR. Estes inibidores podem bloquear a ativação e a sinalização subsequentes destes receptores, que o EGFL3 poderia potencialmente ativar. Ao impedir a fosforilação do recetor e a subsequente cascata de sinalização intracelular, estes produtos químicos podem inibir o papel funcional do EGFL3 na proliferação e diferenciação celular. O AG490, um inibidor da JAK2, pode suprimir a via de sinalização JAK/STAT, inibindo potencialmente as consequências funcionais da ação do EGFL3 nesta via, como a transcrição de genes e o crescimento celular. O DAPT, como inibidor da γ-secretase, pode bloquear a divisão de receptores transmembranares como o Notch, que o EGFL3 pode influenciar. A inibição da γ-secretase pode, por conseguinte, suprimir a sinalização Notch e as subsequentes alterações da expressão genética mediadas pelo EGFL3. Por último, o LY294002 inibe a PI3K, que é essencial para a sinalização da AKT; ao inibir esta via, o LY294002 pode interromper os sinais pró-sobrevivência e proliferativos que o EGFL3 pode promover.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
O marimastat é um inibidor da metaloprotease da matriz (MMP) de largo espetro. Uma vez que o EGFL3 tem um domínio semelhante ao EGF que pode interagir com a matriz extracelular, a inibição das MMPs poderia impedir a remodelação da matriz mediada pelo EGFL3, inibindo assim a sua função. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
O Batimastat é também um inibidor das MMP com uma ação semelhante à do Marimastat, inibindo potencialmente a capacidade do EGFL3 de interagir com a matriz extracelular. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
O GM6001, outro inibidor das MMP, poderia inibir indiretamente a EGFL3 através da estabilização do ambiente da matriz, tornando a proteína incapaz de facilitar a degradação da matriz ou a migração celular. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase EGFR. Como o EGFL3 é uma proteína semelhante ao EGF, o bloqueio da sinalização do EGFR poderia inibir indiretamente os efeitos a jusante mediados pelo EGFL3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR e pode inibir as vias de sinalização a jusante nas quais o EGFL3 pode estar envolvido, inibindo assim o seu papel funcional nestas vias. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib, tal como o Erlotinib, é um inibidor do EGFR e pode desativar a sinalização a jusante que o EGFL3 pode potenciar, levando a uma inibição funcional. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo tanto o EGFR como o HER2/neu. Ao bloquear estas vias, o lapatinib pode inibir as actividades funcionais do EGFL3. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
O AG1478 é um inibidor específico da tirosina quinase EGFR e pode impedir o EGFL3 de exercer os seus efeitos através da via de sinalização EGFR. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
O AG490 é um inibidor da JAK2 e pode inibir indiretamente o EGFL3 bloqueando a via JAK/STAT, que pode ser activada após a interação do EGFL3 com os seus receptores. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
O SU5402 é um inibidor da tirosina quinase do FGFR. Se o EGFL3 interagir com os FGFRs ou com as suas vias de sinalização, o SU5402 poderá resultar na inibição funcional do EGFL3. | ||||||