EG434729 抑制因子
常见的 EG434729 抑制剂包括但不限于去铁胺 CAS 70-51-9、左旋咪唑嗪 CAS 500-44-7、去铁酮 CAS 30652-11-0、贝利诺司他 CAS 414864-00-9 和曲安奈德。
EG434729抑制剂是一类特殊的化合物，专门用于靶向和抑制EG434729蛋白的功能，该蛋白在信号转导、酶调节和细胞内运输等细胞过程中发挥着关键作用。EG434729可能参与促进信号通路中不同分子之间的关键相互作用，帮助调节信息流并保持细胞内稳态。EG434729的抑制剂通过与蛋白质的活性位点或调节结构等关键区域结合来发挥作用，从而阻止蛋白质与其天然底物或其他结合伴侣相互作用。这种抑制作用可通过不同的机制发生，包括竞争性结合（抑制剂直接与天然配体竞争）或变构调节（抑制剂在单独的位点结合并诱导构象变化，从而阻碍蛋白质的功能）。开发EG434729抑制剂的关键挑战在于针对这种蛋白质实现高度特异性，确保抑制作用不会影响相关通路中的其他类似蛋白质。EG434729抑制剂的设计和开发需要对蛋白质的结构和功能有详细的了解，这些信息可通过X射线晶体学、冷冻电子显微镜（cryo-EM）和核磁共振（NMR）光谱学等各种结构生物学方法获得。这些技术提供了EG434729三维结构的高分辨率信息，揭示了对其功能至关重要的潜在结合口袋和相互作用表面。利用这些信息，分子对接和分子动力学模拟等计算建模工具可用于预测潜在抑制剂与蛋白质的结合相互作用，从而优化其结合亲和力和选择性。EG434729抑制剂的化学结构通常经过修改，以包含促进特定相互作用的官能团，例如用于在结合口袋内更好地接触的疏水区域，或用于与关键氨基酸残基建立氢键的极性基团。结构-活性关系（SAR）研究被广泛用于改进这些抑制剂，确保其结构变化能够增强抑制性能，同时不影响稳定性或溶解度。EG434729抑制剂包括从精确针对活性位点的小有机分子到与蛋白质多个区域结合的更大、更复杂的分子。这些抑制剂不仅能够有效调节EG434729的活性，还能为蛋白质在细胞信号传导和调节网络中的作用提供宝贵的见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
铁螯合剂直接抑制 Fthl17f。去铁胺能与铁结合，形成一种稳定的复合物，阻止 Fthl17f 与铁离子结合和螯合，从而可能影响其在早期胚胎细胞胞质内螯合铁的功能。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
间接影响 Fthl17f 的铁依赖性酶抑制剂。Mimosine 可抑制含铁酶，可能会破坏依赖于这些酶的细胞过程，并间接影响 Fthl17f 在早期受孕细胞的细胞质内与铁结合和螯合的预期作用。 | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | $122.00 $131.00 | 5 | |
直接影响 Fthl17f 的铁螯合剂。去铁酮能螯合铁离子，可能干扰 Fthl17f 预测的铁和亚铁结合活性，并可能破坏其参与早期受孕细胞胞质内铁离子的胞内螯合。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
硫氧还蛋白-1 抑制剂间接影响 Fthl17f。PX-12 可抑制硫氧还蛋白-1（一种参与氧化还原调节的蛋白质），从而可能影响细胞氧化还原环境，并间接影响 Fthl17f 在铁和亚铁结合活性以及在早期胚胎细胞胞质内固着的预测功能。 | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
核糖核苷酸还原酶抑制剂，间接影响 Fthl17f。三氮平能抑制核糖核苷酸还原酶，这是一种参与 DNA 合成的酶，可能会扰乱细胞过程，并间接影响 Fthl17f 在早期受孕细胞胞质内与铁结合和螯合的预期作用。 | ||||||
Gallium Nitrate | 69365-72-6 | sc-358673 sc-358673A | 1 g 5 g | $20.00 $80.00 | ||
直接影响 Fthl17f 的铁类似物。硝酸镓在结构上与铁相似，可在细胞过程中取代铁，从而可能干扰 Fthl17f 预测的铁和亚铁结合活性，并破坏其参与早期受孕细胞胞质内铁离子的胞内封存。 | ||||||
Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $120.00 $400.00 $569.00 $1465.00 | ||
竞争性抑制剂，可抑制铁与Fthl17f的结合。乳铁蛋白是一种与铁结合的糖蛋白，可与Fthl17f竞争铁离子的结合，从而可能调节其在早期胚胎细胞细胞质中隔离铁的能力。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
促进非血红素铁的吸收，间接影响 Fthl17f。维生素 C 可促进非血红素铁的吸收，从而可能增加铁离子与 Fthl17f 结合的可用性，并固着在早期受孕细胞的细胞质中，间接影响其在细胞内铁固着中的预测功能。 | ||||||
apo-Transferrin | 11096-37-0 | sc-391092 sc-391092A sc-391092B | 100 mg 500 mg 1 g | $150.00 $469.00 $744.00 | 1 | |
转铁蛋白前体间接影响 Fthl17f。转铁蛋白的前体 Apotransferrin 可能会调节细胞的铁平衡，并通过影响铁的转运过程间接影响 Fthl17f 在铁和亚铁结合活性以及早期受孕细胞胞质内螯合中的作用。 | ||||||
Ferrostatin 1 | 347174-05-4 | sc-498126 sc-498126A | 10 mg 50 mg | $162.00 $442.00 | 15 | |
间接影响 Fthl17f 的铁氧化抑制剂。Ferrostatin-1 可抑制铁突变（一种依赖铁的细胞死亡形式），从而可能改变细胞对铁水平的反应，并间接影响 Fthl17f 在早期受孕细胞胞质内与铁结合和螯合的预期功能。 | ||||||