Os inibidores químicos do EG434197 operam através de vários mecanismos para afetar a função e a atividade desta proteína. A alsterpaulona, um conhecido inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDK), pode modular o estado de fosforilação do EG434197, partindo do princípio de que este é regulado durante o ciclo celular. Esta inibição impediria a maquinaria celular de executar processos que poderiam ativar o EG434197. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 têm como alvo as enzimas MEK1/2, levando à supressão da via da ERK. Uma vez que a via ERK é parte integrante de numerosas funções celulares, a inibição por estes químicos pode impedir a ativação do EG434197 se este fizer parte desta cascata de sinalização.
O LY294002 e a Wortmannin são inibidores que têm como alvo a via do fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode suprimir a sinalização subsequentes, incluindo a via AKT, que pode ser crucial para a regulação funcional do EG434197. Na mesma linha, o SP600125 e o SB203580 podem inibir as vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente. A inibição destas cinases pode perturbar a resposta ao stress e a sinalização inflamatória e, se o EG434197 estiver envolvido nestas vias, a sua atividade será inibida. O Y-27632, que inibe a proteína quinase associada à Rho (ROCK), também pode afetar o EG434197 se a sua função for dependente da ROCK. A rapamicina, ao inibir o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), pode afetar o EG434197 se este estiver envolvido em processos regulados pelo mTOR, como o crescimento e o metabolismo. A inibição da proteína quinase C (PKC) pelo Gö6976 pode alterar as vias de sinalização em que o EG434197 é um efector subsequentes. Por último, a PP2 pode inibir as tirosina-quinases da família Src, o que, se estiver envolvido na regulação do EG434197, pode levar a uma redução da sua atividade devido à prevenção da fosforilação da tirosina.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um conhecido inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDK), que são fundamentais na regulação do ciclo celular. Uma vez que o EG434197 é uma proteína que pode ser regulada durante a progressão do ciclo celular, a inibição das CDKs pela Alsterpaullone poderia resultar num estado de fosforilação alterado do EG434197, inibindo assim funcionalmente a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico das proteínas quinases activadas por mitogénio 1 e 2 (MEK1/2), o que leva à supressão da via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Uma vez que a via ERK está envolvida em múltiplos processos celulares, incluindo aqueles em que o EG434197 pode estar envolvido, a inibição pelo PD98059 poderia impedir o EG434197 de exercer o seu papel nesta cascata de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel crucial na via de sinalização AKT que está envolvida na sobrevivência e proliferação celular. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode reduzir a ativação da AKT, inibindo potencialmente as proteínas a jusante, como o EG434197, que podem necessitar da atividade da via PI3K/AKT para a sua expressão funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor das c-Jun N-terminal kinases (JNK), que fazem parte da via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), importante para as respostas celulares ao stress. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia inibir funcionalmente a atividade do EG434197 se a sua atividade for regulada como parte da resposta celular ao stress mediada pela via da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um conhecido inibidor da p38 MAP quinase, que está envolvida em respostas inflamatórias e na diferenciação celular. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 poderia resultar na inibição funcional do EG434197 se este desempenhasse um papel em vias que requerem a atividade da p38 MAP quinase, como a resposta a citocinas ou a factores de stress ambiental. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK), que está implicada em processos como a motilidade celular e a apoptose. Se o EG434197 estiver envolvido em vias de sinalização ou funções celulares dependentes da atividade da ROCK, a inibição pelo Y-27632 conduziria a uma inibição funcional do EG434197 ao impedir as modificações pós-traducionais necessárias mediadas pela ROCK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK1/2, semelhante ao PD98059, pelo que inibe a via da ERK. A inibição da MEK1/2 pelo U0126 pode impedir a ativação de proteínas a jusante que são reguladas pela sinalização ERK, o que pode incluir o EG434197 se este estiver funcionalmente ligado a esta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, tal como o LY294002. Inibe irreversivelmente a PI3K, levando à supressão da via de sinalização AKT. Ao fazê-lo, a Wortmannin pode inibir funcionalmente o EG434197 se a atividade ou estabilidade da proteína depender de sinais propagados através da via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador-chave do crescimento celular e do metabolismo. A inibição do mTOR pela rapamicina pode levar à inibição funcional do EG434197 se este estiver envolvido nas vias de sinalização do mTOR, que controlam processos celulares como a síntese proteica e a autofagia. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização celular. A inibição da PKC pelo Gö6976 pode resultar na inibição funcional do EG434197 se este for regulado por fosforilação mediada pela PKC ou participar em processos de sinalização dependentes da PKC. |