Gli inibitori chimici di EG434197 agiscono attraverso vari meccanismi per influenzare la funzione e l'attività di questa proteina. L'alsterpaullone, un noto inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), può modulare lo stato di fosforilazione di EG434197, supponendo che sia regolato durante il ciclo cellulare. Questa inibizione impedirebbe al macchinario cellulare di eseguire processi che potrebbero attivare EG434197. Analogamente, PD98059 e U0126 hanno come bersaglio gli enzimi MEK1/2, portando alla soppressione della via ERK. Poiché la via ERK è parte integrante di numerose funzioni cellulari, l'inibizione da parte di queste sostanze chimiche può impedire l'attivazione di EG434197 se fa parte di questa cascata di segnalazione.
LY294002 e Wortmannin sono inibitori che hanno come bersaglio la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può sopprimere la segnalazione a valle, compresa la via AKT, che potrebbe essere cruciale per la regolazione funzionale di EG434197. Allo stesso modo, SP600125 e SB203580 sono in grado di inibire rispettivamente le vie della JNK e della p38 MAP chinasi. L'inibizione di queste chinasi può interrompere la risposta allo stress e la segnalazione infiammatoria e, se EG434197 è coinvolto in queste vie, la sua attività verrebbe inibita. Anche Y-27632, che inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), può avere un impatto su EG434197 se la sua funzione è ROCK-dipendente. La rapamicina, inibendo il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), può influenzare EG434197 se è coinvolto in processi regolati da mTOR, come la crescita e il metabolismo. L'inibizione di Gö6976 della protein chinasi C (PKC) può alterare le vie di segnalazione in cui EG434197 è un effettore a valle. Infine, PP2 può inibire le tirosin-chinasi della famiglia Src che, se coinvolte nella regolazione di EG434197, possono portare a una riduzione della sua attività a causa della prevenzione della fosforilazione della tirosina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone è un noto inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono fondamentali nella regolazione del ciclo cellulare. Poiché l'EG434197 è una proteina che può essere regolata durante la progressione del ciclo cellulare, l'inibizione delle CDK da parte dell'Alsterpaullone potrebbe comportare un'alterazione dello stato di fosforilazione dell'EG434197, inibendone così funzionalmente l'attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico delle protein chinasi attivate dal mitogeno 1 e 2 (MEK1/2), che porta alla soppressione della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Poiché la via ERK è coinvolta in molteplici processi cellulari, compresi quelli di cui EG434197 potrebbe far parte, l'inibizione da parte di PD98059 potrebbe impedire a EG434197 di esercitare il suo ruolo all'interno di questa cascata di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo cruciale nella via di segnalazione AKT, coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. L'inibizione della PI3K da parte di LY294002 potrebbe ridurre l'attivazione di AKT, inibendo potenzialmente le proteine a valle come EG434197 che potrebbero richiedere l'attività della via PI3K/AKT per la loro espressione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinases (JNK), che fa parte della via della mitogen-activated protein kinase (MAPK), importante per le risposte allo stress cellulare. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe inibire funzionalmente l'attività di EG434197 se la sua attività è regolata come parte della risposta cellulare allo stress mediata dalla via JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un noto inibitore della p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella differenziazione cellulare. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB203580 potrebbe comportare l'inibizione funzionale dell'EG434197 se questo svolge un ruolo nei percorsi che richiedono l'attività della p38 MAP chinasi, come la risposta alle citochine o agli stressor ambientali. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), implicata in processi come la motilità cellulare e l'apoptosi. Se EG434197 è coinvolto in percorsi di segnalazione o in funzioni cellulari che dipendono dall'attività di ROCK, l'inibizione da parte di Y-27632 porterebbe a un'inibizione funzionale di EG434197 impedendo le modifiche post-traslazionali mediate da ROCK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK1/2, simile a PD98059, e quindi inibisce la via ERK. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 può impedire l'attivazione di proteine a valle che sono regolate dalla segnalazione ERK, il che potrebbe includere EG434197 se è funzionalmente collegato a questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, come LY294002. Inibisce in modo irreversibile la PI3K, portando alla soppressione della via di segnalazione AKT. In questo modo, la Wortmannina potrebbe inibire funzionalmente l'EG434197 se l'attività o la stabilità della proteina dipende da segnali propagati attraverso la via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore chiave della crescita e del metabolismo cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe portare all'inibizione funzionale di EG434197 se quest'ultimo è coinvolto nelle vie di segnalazione di mTOR, che controllano processi cellulari come la sintesi proteica e l'autofagia. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Il Gö6976 è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC), coinvolta in diverse vie di segnalazione cellulare. L'inibizione della PKC da parte di Gö6976 potrebbe comportare l'inibizione funzionale di EG434197 se è regolato dalla fosforilazione mediata da PKC o partecipa a processi di segnalazione dipendenti da PKC. |